「医药速读社」Vol.43:罗氏LightMix寨卡病毒检测获美国FDA紧急授权批准

来源: 新浪医药/sinayiyao

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共计 24 条简讯 | 建议阅读时间 2.5 分钟


政策简报
1

卫计委公布:截至8月29日,有17个省份将谈判药品纳入各类医保合规费用范围。(卫计委)

2

深圳表决通过被誉为深圳医疗“基本法”的《深圳经济特区医疗条例》。(E药经理人)

3

四川卫计委印发2016版《四川省产科分级诊疗指南》和《四川省儿科分级诊疗指南》。(健康报)


上市公司


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美国药企百时美施贵宝再次曝出裁员计划,泰素和伯尔定两个产品部门均受到影响,裁员总数近千人。(北京商报)

2

爱尔兰生物技术公司Mallinckrodt决定将以6亿9千万美元出售旗下的核成像业务。(生物谷)

3

恒瑞医药2016上半年收入52.79亿元,同比增长20.36%,报告期内共获临床批件37个。(药渡)

4

马应龙药业发布的2016年半年报显示,上半年收入9.48亿元,同比增长13.09%,实现转亏为盈。(医谷)


投融资


1

30日,Arcus宣布获7000万美元B轮融资,拟启动小分子免疫疗法药物的临床试验。(生物谷)

2

家庭护理IT供应商ClearCare获Battery Ventures的6000万美元融资。(36氪)


药闻医讯
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罗氏LightMix寨卡病毒检测获美国FDA紧急授权批准。(健点子ihealth)

2

赛诺菲和再生元宣布 ODYSSEY ESCAPE 3期临床试验结果良好,达到临床主要终点。(药明康德)

3

29日,雅培宣布其葡萄糖监测系统—FreeStyle® Libre获CFDA批准。(赛柏蓝)

4

30日,华海药业发布公告称阿普斯特片等三个药品获CFDA批临床。(新浪医药新闻)

5

30日,人福医药集团宣布旗下子公司托匹司他片获CFDA批临床。(新浪医药新闻)

6

CardioCell公布世界首个静脉注射干细胞治疗心衰2a期临床疗效良好。(药明康德)

7

29日,君实生物国内首个PCSK9单克隆抗体注射液的临床获CDE受理。(医药魔方数据)

8

华兰基因新药贝伐单抗获CFDA临床试验批件。(药渡)

9

Adocia的BioChaperone PDGF在印度的临床III期研究失败。(药渡)

10

Adocia的糖尿病足溃疡药BioChaperone PDGF临床III期研究失败。(药渡)

11

中药1类新药阿可拉定因数据不足上市申请遭拒。(医药魔方数据)

12

美国科学家发明的杂交纳米疫苗有望增强癌症免疫疗法效果。(药明康德)


互联网+


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厦门第一医院、福州总医院试水远程医疗B2C模式。(央广网)

2

温州附一医院在线支付新平台支付金额过亿元。(医药云端信息)

3

大姨吗宣布年底进军医疗健康领域,推出生理生殖医疗器械设备,实现从流量到变现的沉淀环节。(医谷)



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