Pharmacology 2012;89:303–312 《药理学》 SCI影响因子 1.603
作者：Hong-Bin Xu，Ling Li，Jun Fu，Xia-Ping Mao，Lu-Zhong Xu
同济大学医学院，上海第十人民医院，临床药学系，中国上海
摘要
背景：多药耐药（MDR）是癌症化疗的一个难题，开发新的药物来克服MDR是非常重要的。本研究拟探索β-榄香烯对耐药人乳腺癌MCF-7和阿霉素耐药MCF-7细胞的逆转耐药作用。
方法：采用MTT细胞毒性测定法、流式细胞术和Western印迹分析对抗肿瘤药物联合β-榄香烯的抗增殖作用，耐药性的逆转情况，以及对蛋白表达的抑制作用。
结果：结果表明，β-榄香烯在30μmol/L的浓度下具有很强的增强阿霉素对MCF-7/DOX细胞的细胞毒性的作用，其逆转倍数为6.38。此外，β-榄香烯逆转P-糖蛋白（P-gp）介导的多药耐药机制显示，β-榄香烯能通过抑制MCF-7/DOX细胞中P-gp的传送功能，从而增加阿霉素和Rh123在胞内的蓄积。流式细胞仪和Western blot分析显示，β-榄香烯能抑制P-gp的表达，但对MRP1蛋白的表达影响不大。此外，β-榄香烯对MCF-7/DOX细胞内GSH水平和GST活性有少许的抑制作用。
结论：β-榄香烯可能是一种有前景的克服肿瘤治疗中多药耐药的制剂。
关键词：多药耐药，MCF-7细胞系，β-榄香烯