一周药闻 | 美国批准扩大CLL治疗药物Arzerra的使用范围

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Prolia   罗氏   Tecentriq肺癌药
Pacritinib   Erelzi   诺华
Arzerra   CLL   孤儿药
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药品研发
安进Prolia显示对治疗糖皮质激素骨质疏松症有希望。

罗氏肺癌新药Tecentriq将有望战胜化疗。

抗RSV病毒新药AK0529全球启动Ⅱ期临床试验。

以色列生物制药公司NeuroDerm宣布帕金森病新复方药3期临床正式启动。

盐野义制药研发的首个可一天治愈流感的特效药2期临床试验数据良好,进入3期试验并有望上市。

美国科学家研究发现,二甲双胍联合纳米药物可治疗胰腺癌。

赛诺菲和再生元宣布胆固醇新药3期临床良好结果。

BioPharmX公司宣布,其用于治疗粉刺 (Acne) 的创新药物BPX-01在完成的临床2a期试验中效果显著。

生物制药公司Cytokinetics心衰在研新药挺进3期临床试验。

Salvat和Arbor宣布推出OTOVEL®滴耳液。

Shire在美国推出干眼病新药Xiidra。

生物制药公司Portola Pharmaceuticals宣布,正在进行中的3b/4期ANNEXA-4临床试验的积极中期结果良好,突破性止血新药或将上市。

Adocia糖尿病足溃疡药III期试验失败。

辉凌从Seikagaku购买治疗疼痛的III期药物权。

治疗骨髓纤维化药物Pacritinib临床III期喜忧参半。

癌症初创公司CBT完成融资,将开发治疗癌症的靶向药物。

加拿大温哥华Cyon Therapeutics公司宣布,从诺华获取PCSK9抗体授权,治疗严重感染和脓毒症。

葛兰素史克将开发更加简便的艾滋病治疗药物。

药品审批
CFDA修改茵栀黄注射液药品说明书,明确“新生儿、幼儿禁用”。

FDA批准Enbrel生物仿制药Erelzi。

百健阿尔兹海默症新药获FDA快速审批待遇。

美国批准扩大CLL治疗药物Arzerra的使用范围。

FDA受理药物CSL830上市申请,治疗遗传性血管性水肿。

FDA批准BTT1023治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的孤儿药资格。

FDA授予TG Therapeutics公司2个药物孤儿药(TG-1101;TGR-1202)地位。

NICE扩大拜耳Xofigo癌症药物的治疗范围。

寨卡病毒袭亚洲,FDA已经使用紧急使用授权批准了其LightMix寨卡病毒检测。

梯瓦仿制药Copaxone®的215和413专利审核无效。EMA授予马赛替尼治疗ALS孤儿药地位。

NBIX提前提交valbenazine实验保密协议,该药用于脸部抽搐治疗。

海创药业的前列腺癌1类新药获批临床。


肺癌新药brigatinib完成申请,有望获FDA加速批准。

上药集团的抗CD20单抗及拉考沙胺获批临床。

糖尿病新药卡格列净片在国内申请上市。


30日,浙江华海药业发布公告,称公司阿普斯特片、索非布韦片、盐酸左米那普仑缓释胶。

30日,宜昌人福药业收到CFDA核准签发的托匹司他片《药物临床试验批件》。

君实生物国内首个PCSK9单抗临床获批。

海正药业达格列净和多柔比星临床试验获批。


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