第六届给药系统与制剂研发亚洲(DDF Asia 2016)将于2016年10月27-28日于上海兴荣温德姆酒店拉开帷幕。大会由百世传媒（Best Media）主办，支持单位包括药监局南方所、上海医药行业协会、台湾财团法人生物中心等。
本次大会继续秉承了为化药制药领域专业人士创建绝佳交流平台的传统，将邀请30位来自于世界领先化药企业的资深演讲嘉宾与专家探讨最新的趋势与发展机遇，国内新型的给药与制剂技术，改良型新药/505(b)2和新药发展策略。
随着时间不断的发展壮大，DDF Asia已经成为亚太地区化药药领域专业性最高的国际会议。期待您的积极参会。
已确定演讲嘉宾
大会议程
1大会第一天
最新市场趋势与机遇
0820 主持人致开幕词
0830 给药发展新趋势- 最新进展与展望
Mansoor Khan, 副院长，德州农工大学健康科学中心（前FDA 质量部主任）
0915 探讨目前中国政策法规环境下的研发策略
1000 茶歇与交流时间
1030 通过预测技术加快新药研发
Xiaorong He，研发总监，勃林格殷格翰
1115 小组讨论： 通过商业合作促进药品研发
Deepak Hegde, 研发总监，葛兰素史克
李秀艳博士，总裁、创始合伙人，美国汇智协和
1200 集体照
1210午餐交流时间
新型给药与制剂技术
1300 药物化学降解在研究原料药和辅料相容性及制剂研发中的作用
李敏，副总经理，华海药业
1340 关键制剂技术以及产业化概念和实践
1420 脂质体/ 脂肪乳制剂的特点和应用前景
陈涛，总经理，西安力邦制药
1500 茶歇及交流时间
1530 眼部给药系统的最新进展介绍-案例分享
Hiroyuki Asada, 资深研究员, 参天制药
1610 透皮给药的故事 – 机遇和挑战-案例分享
章新博士，董事长，鑫稳药泰医药科技（上海）
1650 口服纳米粒促进药物吸收的研究与应用
吴伟，教授, 副院长, 复旦大学药学院
1730 以材料性能与协同处理技术为基础的系统制剂开发策略及降低风险的药品开发方法
张世英，制剂研发执行总监，和记黄埔
1810 大会主席致闭幕词
分论坛一 改良型新药/505b2 研发策
0820 主持人致开幕词
0830 中美两国市场改良型新药的前景
李秀艳博士，总裁、创始合伙人，美国汇智协和
0915 识别一种可行的505b2 候选药物的关键因素
石英珠，总裁，台湾景凯科技
1000 茶歇与交流时间
1030 口服缓释液体制剂的设计、研发与生产
1115 小组讨论： 通过商业合作促进药品研发
赵履伟, 总经理, 艾瑞莎生物医药
1200 午餐交流时间
1300 利用新剂型走505b2 研发新路- - 案例分析
1340 专利侵权与诉讼程序：专业研发应该知道什么及如何避免潜在
1420 成功的505b2 申请案例包含固定剂量复合制剂，改善药物吸收，
1500 茶歇及交流时间
1530 稳定性研究和临床研究是否是505b2 FDA 提交的限制因素
孙鹤，副总裁，天津天士力集团
1610 如何使改良型新药通过临床审批
1650 主持人致闭幕词
分论坛二 新药研发策略
0820 主持人致开幕词
0830 原创新药的研发概要和中国创新药的研发思路和对策
刘晓宇，高级副总，中美华世通
0915 新药的成药性评价策略
韩军 , 总裁，索达国际
1000 茶歇与交流时间
1030 新药研发：后期开发和早期筛查
1115 小组讨论：新药研发：研发与商业合作
朱天民，研发副总，海正药业
1200午餐交流时间
1300 新药研发：临床前研究
1340 新药研发：临床研究阶段
1420 中国临床申报的CMC 要求
高杨，高级法规CMC 经理，礼来（苏州）制药
1500 茶歇及交流时间
1530 CMC 准备好投送精准医疗产品了吗？
ChongHui Gu,CMC 负责人，资深总监, Agios
1610 新药研发：审查的监管过程：FDA 在行动还是在控制
1650 主持人致闭幕词
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会务联系：
联系人：Luke Xia
电话：+86 21 60538962
邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com
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