双重保护 舒心之选
凯彤®——唯一符合美国药典标准的
前列地尔脂质乳注射液
多科室、多疾病治疗用药
前列地尔疗效确切，在扩张血管、抑制血小板聚集、改善体内微循环方面发挥了重要作用。在临床治疗上，主要用于慢性动脉闭塞症、改善心脑血管微循环、脏器移植术后抗栓治疗等。
新一代的前列地尔制剂
早期前列地尔粉针剂有副作用大、无靶向性等缺点。前列地尔脂微球制剂的上市让老一代的粉针剂在市场上难有立足之地。然而，更新一代的前列地尔脂质乳注射液的上市，开启了前列地尔微载体制剂的新篇章。
四个唯一：
国家级新药
符合美国药典标准
有效期24个月
2-8℃标准冷链
凯彤®是2010年上市的前列地尔脂质乳注射液，是前列地尔家族中的全面升级换代产品，是品质最优的前列地尔注射液，也是唯一拥有国家级新药证书的前列地尔制剂。2013年经过中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心权威检测，凯彤®是国内唯一符合美国药典（USP）标准的前列地尔注射液制剂，也是唯一一个产品有效期为24个月的乳剂注射液，高于其它同类产品12个月保质期标准。
作为新一代前列地尔脂质乳制剂，是水包油型动力学稳定热力学不稳定的复杂剂型。与其他同类产品相比，凯彤®粒径参数更优，溶媒稀释后乳滴分布更均匀，具有更佳的靶向性和良好的稳定性，唯一符合2-8℃标准冷链运输条件，包封率达到98%。其160nm的平均粒径和优化的表面结构让药物在病变部位更高效释放。
更稳定，更靶向，更安全
凯彤®的这些独有的药剂学特性构成了良好的释药行为，最大限度地保证了药物的治疗效果，明显降低了不良反应发生概率。北京军区总医院牵头于2013年完成的一项随机双盲多中心临床试验证明，凯彤®与前列地尔其他剂型相比具有更好的疗效，而且不良反应发生率显著降低。
专业源自追求 质量来自设计
聚英雄，创共赢
凯彤®是继巴曲亭®之后，辽宁远大诺康生物有限公司高瞻远瞩、审时度势选择的又一明星品种，是未来企业利润增长的重要支撑。2014年，诺康公司通过新版GMP认证的蓬莱新厂落成，生产条件及质量控制体系再次升级。同年4月顺利通过了凯彤在蓬莱厂区的现场核查，获得了新的生产批件，这也标志着，凯彤®这只金凤凰，在蓬莱诺康的梧桐树上，必将更加展翅高飞，更加辉煌。
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