会议详细日程已发布，通过医药魔方报名，可享优惠快点击“阅读原文”进行注册吧开幕式特别论坛CFDA药品审评审批制度改革和国家新药创制战略与中国药物研发和创新去年8月以来中国政府出台了一系列关于药品审评审批制度改革政策和措施，其中多项涉及到鼓励和支持创新；“重大新药创制”科技重大专项今年进入“十三五”发展计划的开局之年。CFDA新药监管的改革动态、国家新药创制战略的目标和重点方向，将对中国的医药行业产生重大而深远的影响。本论坛将聚焦相关的新政策和改革措施，并针对本土和跨国药企、以及创新园区对它们的理解、评估和应对，改革过程中各方所面临的挑战和机遇，本土/跨国药企、园区中小型创新企业如何应对日益严格的监管政策等问题进行深入讨论。论坛主持人牟骅 博士先声药业首席科学官，研发总裁拟邀请的讨论嘉宾李青国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任 何如意 博士中国食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家利民 博士葛兰素史克(上海)医药研发有限公司 高级副总裁 全球神经系统药物研发及上海研发中心负责人俞德超 博士信达生物制药(苏州)有限公司 董事长兼总裁 庞俊勇苏州BioBAY 总裁六大会议专题 新药靶点选择和验证 从先导化合物筛选/优化到临床候选化合物确认 启动IND所需要的非临床试验 创新药IND申请的管理与实践 基于中国的早、中期临床开发 商务拓展和合作 会议同期活动 会前专题研讨会---在药物研究中新型技术的应用 （24日上午） 大会开幕式，主旨演讲和特别论坛 （24日下午） 生物医药园区创新产业论坛 （25日上午） 创新企业路演（25日下午-26日上午） 会议酒店主会场酒店：苏州希尔顿逸林酒店地址：苏州市工业园区苏州大道东275号(地铁1号线南施街站) “酒店预订函”请点击 阅读原文大会其他日程请点击”阅读原文"查看参会价格会前专题研讨会（半天）￥1200大会 - 企业（医药魔方用户报名优惠价）￥3800大会 - 企业（标准）￥4300大会 - 政府\学术机构￥3000大会 - 学生￥500单日参会￥2500团体注册优惠跨国企业：每满10人注册缴费参加大会， 第11人享受免费参会名额。国内企业：每满5人注册缴费参加大会， 第6人享受免费参会名额。“ 联系我们 ”大会内容联系人：Kathy YUAN电话：+86-21-60577329Email：kathy.yuan@diaglobal.org大会同时开放形式多样的宣传和展示机会，以满足创新药企展示各自公司产品和服务的需求，详情请点击阅读原文或联系我们获取资料。大会赞助及合作联系人：Minhua CHU电话：+86-21-60577241Email：minhua.chu@diaglobal.org感谢以下机构/公司对本次会议的大力支持 合作媒体（排名不分先后）关于DIADIA总部位于美国首都Washington DC，此外在北美、欧洲、日本、中国等设有分部。作为一家中立的国际组织，DIA 在制药和其它医疗健康领域，孜孜不倦50余年，为政府，工业和学术机构提供了形式多样的交流和学习的平台，赢得广泛认可和赞誉。 DIA是中国医药健康研发领域必不可缺的专业分享和知识更新的伙伴 二零一六年九月十二日 点击下方“阅读原文”注册参会