记者从（无锡）市社保中心获悉，无锡市社会保险基金管理中心将于2016年10月起受理社会门诊部、诊所的定点申请。这是市区医保定点门诊部(所)停止了近8年后的首次受理申请。
据介绍，注册地在无锡市区行政区域内、愿意为参保职工提供医疗保险服务的门诊部、诊所和有关单位，可对照无锡市社会保险基金管理中心网站公布的门诊部及诊所申请定点的条件，提出定点申请。
提出申请的门诊部及诊所，可在2016年10月8日起到市社保中心(梁溪区广瑞路2号(人力资源市场))三楼50号(51号)窗口领取《无锡市社会医疗保险定点医疗机构申请表》(一式两份)，如实填写申请相关内容，并按《无锡市社会医疗保险定点医药机构协议管理经办细则(暂行)》第六条的要求准备申请材料。
此次受理门诊部(所)定点申请的起始日期为2016年10月17日，截止时间为2016年10月31日17∶00，过期当年不再受理，视作自动放弃。2017年申请时间暂定为3月和9月，申请条件另行公布。据业内专业人士透露，申请条件将逐步放宽，但参加社会保险的条件将保持不变。
英国《柳叶刀·糖尿病和内分泌学杂志》刊载研究报告说，智能手环等运动追踪器并没有促进健康的作用。这类智能设备通常通过追踪步数来计算活动量，有的还能显示热量消耗，监控心率和睡眠质量，售价一两百元人民币，甚至上千，广受消费者喜爱。可这类设备的作用一直引人质疑，如今又多一项证据显示这类设备没什么用。
报告作者、杜克-新加坡国立大学医学院的埃里克·芬克尔斯坦带领研究小组征募了800名21岁至65岁志愿者，分成4组：第一组单纯使用计步器智能乐活夹扣（Fitbit Zip）；第二组也使用计步器，而且如果一周步数达到5万步，可以获得15新元（约合73元人民币）奖励，达到7万步则奖励翻番；第三组，同样使用计步器，同样有奖励，但之后必须把奖金捐给慈善机构；第四组不用计步器。
半年后，所有奖励取消，但前三组志愿者可以继续使用计步器。又过半年后，研究人员发现，前半年中，只有第二组，也就是有实打实现金奖励的志愿者活动量增加，可一旦奖励取消后，90%停止使用计步器，而且活动量降至调查开始前水平。第一组单纯使用计步器、没有奖励的志愿者，每周平均运动量比调查开始前多16分钟，研究人员说，这点量不足以产生“任何健康改善”。研究人员还发现，多数志愿者并不能坚持使用计步器，前半年就有40%放弃，一年后只有10%仍坚持使用。
近日，来自佐治亚大学一项研究发现，修复龋齿所用的填充材料汞合金——一种由由汞、银、锡和其他金属所组成的混合材料，会大大增强体内的汞金属水平。
该研究分析了15000人的数据，首次证明牙科填充材料和汞暴露之间的关系。研究结果在发表于Ecotoxicologyand Environmental Safety杂志上。
龋齿是最常见的慢性病之一。大多数人都有补牙的经历。研究人员表示，牙齿填充物引起的汞暴露并不是一个新问题，但是之前的研究结果并不一致，而且有一定局限性。
本研究试图提供一个更精确的汞暴露水平，这将成为此后风险评估的科学依据。此外，研究人员还将年龄、教育水平、种族、性别、吸烟和海鲜消耗等因素考虑在内，这些都是已知的与体内汞水平有关的因素。
研究人员进一步分析了特定类型的汞暴露，发现甲基汞显著增加，甲基汞是汞毒性最强的形式，与牙齿填充物密切相关。这意味着人类的肠道菌群可能转化不同类型的汞。
瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗炎药Actemra/RoActemra（tocilizumab，托珠单抗）近日在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予Actemra/RoActemra治疗巨细胞动脉炎（GCA）的突破性药物资格（BTD），这也是该药在美国监管方面获得的第2个突破性药物资格，之前，FDA于2015年6月授予该药治疗系统性硬化症（SSc）的BTD。值得一提的是，此次BTD，也是罗氏自2013年以来在FDA方面斩获的第14个BTD，进一步彰显了该公司在新药研发方面的强大实力。
BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得BTD认证的新药，在研发时能得到FDA高层官员在内的更加密切的指导，保障在最短时间内批准上市，为患者提供新的治疗选择。
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