青光眼是目前全球第二大致盲眼病，

不可逆盲的最主要原因。

根据我国流行病学的研究显示，在40~50岁以上人群中，原发性闭角型青光眼的患病率为1.0%~1.99%，原发性开角型青光眼的患病率为0.7%~2.85%。

然而，这些患者中，有50%的人因为早期毫无症状并没有意识到自己患上了青光眼。这样的患者不能主动就医，医生是很难帮助他的，不过，如果可以顺利地筛查到高危人群，也许可以事半功倍。

有基因研究表明，超过50%的青光眼患者是有家族史的，可见遗传性的强大。在家人当中，患者的兄弟姐妹患病几率最大，是正常人的10倍。这就意味着很大数量的无症状不自知的青光眼患者就在您的身边。

如何才能帮助到这些潜在的青光眼患者呢？下面的建议不妨参考一下。

1

患者家庭内部沟通

青光眼患者虽然多少会了解一些关于家族遗传性的问题，不过只有一部分人会把这个信息传递给家人。所以，要让患者知道，他们的家人同样有着这样的遗传因素，患病的风险高于常人数倍。当他们知道了这个信息的重要性，下一步就是要把这个信息传递出去，及时与家人分享疾病情况，帮助家人尽早排查风险。

2

更好的患者教育

让尽可能多的患者把青光眼关于遗传风险的信息传播出去，就会鼓励更多的患者家属加入筛查的行列。想法有了，怎么付诸行动呢？下面这些方法可能会提供方向。

a．当有患者被诊断为青光眼时，可以把遗传风险这个信息加入到您的病情讲解中。当您这么做了，患者会感谢您，因为他们关心家人，不想家人变盲，而这么做，可能只会耗费您一分钟。

b．不要认为患者自己会把遗传性与家人的高风险联系起来。也就是说，您要把这种风险说的简单易懂，就是不知不觉中视功能的损失，最后致盲，必须定期检查。

c．建议患者直接询问家人是否有青光眼病史    因为有家族史的青光眼患者，疾病进展的更快，需要更频繁的复诊，同时，这么做也建立了一个很好的传播消息的平台。

d．告诉患者不要把与家人分享疾病信息作为一种负担    青光眼早期往往是无症状的，但是越早就医，越早治疗，预后越好。从某种意义上来说，这种分享反而能让家人放下负担，甚至可能是帮助他们保存了视力。

e．当有家属陪同就医时，可以告诉他们这种风险    如果可能，可以直接帮他们预约一次检查。

f．可以请您诊室的其他医务人员帮助传递信息

g．建议患者可以在家庭聚会时提及这个信息    这是一个很好的机会把消息传递出去，又可以更好地了解家族健康状况。

3

在诊室或检查室张贴海报

繁忙的工作可能使您无暇甚至是忘记与患者谈及遗传风险的内容，因为下一个患者还在焦急地等待。宣传海报会引起患者的询问，也会提醒您与患者交流这个内容。

4

年轻的青光眼患者，建议他更年轻的家人也要进行筛查

比如说，40-50岁中晚期的患者，可以建议他家里十几岁的小孩也要加入筛查行列  。因为这样的患者发病早，进展速度快，家属的筛查也应该适当年轻化。

5

提供便携的小册子给患者

对于没有医学基础的患者来说，在传递信息给家人的时候，可能无法记住很多的内容。如果能提供一个全面信息的手册或者只是一个链接，这种沟通都会变得顺畅很多。

以上的建议都是比较简单并且容易实现的，可能您只是做一个小小的动作，就会让这些潜在的青光眼患者受益良多。因为医生与患者的关系，您可以直接或者间接接触到这些高风险的患者群，您的意见会传播给患者，再传播给他们的家人。

家人间的沟通远比公众媒介的传播更有感染力和说服力。您的努力将会鼓励更多的潜在患者走进医院接受检查，他们会得到及时地治疗，也会更长久地感受到清晰视界带给他们的快乐。

别犹豫，行动起来吧！

他们的视界由您点亮！