血管紧张素Ⅱ-AT1 受体通路在β-榄香烯抗纤维化中的作用

来源: 金港医药/jingangyaoye

Journal ofHuazhong University of Science and Technology [Medical Sciences] 29(2):177-181,2009

《华中科技大学学报(医学英德文版)》SCI影响因子 0.581

作者:Rui ZHU (朱锐)1,Ling YANG (杨玲)2#, Lin SHEN (沈霖)1#,Jin YE (叶进)2, Jianguo LIU (刘建国)1,Shenjun HU (胡胜军)1


华中科技大学同济医学院附属协和医院中医科,2消化科,中国武汉 430022


摘要

为了研究β-榄香烯对-AT1受体通路的作用,通过皮下注射四氯化碳(CCI4)到雄性Wistar大鼠诱导建立肝纤维化模型。腹膜内给予大鼠β-榄香烯连续8周(0.1毫升/ 100克体重每天)。通过 Masson染色观察大鼠肝纤维化情况,肝功能通过酶动力学分析进行检测。通过碱性水解法检测肝组织中羟脯氨酸的含量。通过放射免疫法检测血浆中血管紧张素Ⅱ的水平。大鼠肝脏中AT1受体的表达分别采用逆转录聚合酶链反应和免疫组化进行检测。结果表明,β-榄香烯能够降低胶原纤维在肝脏中沉积,抑制肝纤维化的进展。此外,β-榄香烯对肝纤维化大鼠血浆血管紧张素Ⅱ水平和肝AT1受体的表达也有抑制作用。总之,血管紧张素Ⅱ-AT1受体途径在肝纤维化的过程中起到了重要的作用,β-榄香烯可下调肝纤维化大鼠血浆血管紧张素Ⅱ的水平和肝AT1受体表达。

关键词:肝纤维化;β-榄香烯;血管紧张素IIAT1受体