本周2016.7.3-7.9 精彩问答集锦:药品、医疗器械 检测篇
来源: 制药圈/zhiyaoQ
本周2016.7.3-7.9 精彩问答集锦:药品、医疗器械 检测篇正常是需要消毒的,消完以后再放水至少30秒后方可接水去检测,防止管道里面滋生细菌~各位老师,我想问的是,做原料药的微生物限度,在c+a的环境中,在操作台中,需要每次都做,沉降菌检测吗?洁净工作台一般用什消毒呢!是用70%的酒精还是用75%酒精请问各位老师用电子分析天平称取2.0克样品的称取范围是多少啊?药典凡例上有明确的规定,可以是1.95-2.05这个范围做微生物限度试验时测试表面菌,台面,仪器都测试几个点,洁净服要测那些地方?台面测3个,仪器测2个,每次实验测。洁净服:袖口,口罩,头部,胸部,膝部各位老师,原辅料微生物限度的质量标准和检验记录大家都是怎么起草的,是先做方法适用性试验,通过后再起草进行检验,还是先可以根据经验确定方法,再验证,如果验证不通过的话,就升级质量标准,可行吗,谢谢!先起草微生物限度检验操作规程标准。再进行适应性验证。质量标准,没有特殊情况应该是不变的吧。验证不通过就要采取其他的验证方法直到验证符合要求为止。用过的鲎试剂以及带有内毒素液体的试管是怎么灭活的??我直接放在马弗炉里灭活,那种味道特难闻,搞得整个高温室都是味。药典规定是250度30min以上灭活。因为实际上干热灭菌效率较低,所以我们这边一般都是1h以上