CFDA药品审评中心（CDE）10月28日发布了最新的优先审评药品清单，共29个药品（按受理号计）入选，包括3个上市申请，分别是丽珠集团1.1类新药艾普拉唑的新剂型注射用艾普拉唑钠、恒瑞的首仿品种注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。
艾普拉唑属于新一代PPI抑制剂，是我国消化领域唯一的创新药，其肠溶片剂2007年12月11 日获CFDA批准上市，自上市以来的复合增长率超过65%，2015年销售额为1.87亿。
注射用艾普拉唑钠的上市申请于2016年6月29日获得CDE承办受理，距离此次获得优先审评刚好4个月。
关于艾普拉唑的更多信息，可参考医药魔方之前发布的文章：