β-榄香烯通过Smad3介导的核转录因子下调阻断人乳腺癌细胞系MCF-7上皮-间质转化

来源: 金港医药/jingangyaoye

PloS one, 2013, 8(3): e58719.

《PloS one》SCI影响因子  3.73

作者:XianZhang1,2, Yinghua Li1, Yang Zhang1*, JinchengSong3, Qimin Wang4, Luping Zheng2, Dan Liu3


1大连医科大学附属第二医院肿瘤科,大连,中国

2大连医科大学中西医结合研究所,大连,中国

3大连医科大学研究生院,大连,中国

4大连医科大学附属第二医院病理科,大连,中国

摘要上皮-间质转化(EMT)是乳腺癌发生转移的起始步骤。然而目前通过药物阻断和逆转EMT这一过程仍未得到深入研究。在本研究中,我们观察β-榄香烯(ELE),一种天然植物中提取的具有抗肿瘤作用的活性成分,对通过转化生长因子-β1TGF-β1)介导的EMT模型中的抑制作用。结果显示,ELE40ug/ml)可阻断人乳腺癌细胞系MCF-7TGF-β1诱导的表型变。 ELE能够抑制TGF-β1介导的mRNA的上调和核转录因子(SNAI1SNAI2TWISTSIP1)蛋白的表达,有可能通过降低Smad3(介导的TGF-β1信号传导通路的中央蛋白)的表达和磷酸化。这些研究结果表明ELE在基底样乳腺癌治疗中具有潜在益处。