近日，中质协质量保证中心审核组一行四人对新华制药实施了增值审核。
本次审核范围包括新华制药化学合成原料药、医药制剂、化工原料、医药中间体、保健食品、食品添加剂的研发、生产与销售；化工设备（D1第一类压力容器、D2第二类低、中压容器）的生产与销售。
经过三天的现场审核，无不符合项。同时，审核组就公司目标管理、采购管理、生产过程产品监控、顾客满意信息收集及测评等方面提出了改进意见。
文/质量保证部 刘炜
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“新华制药”官方微信，微信号：sd_xhzy，期待您的关注！
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本次审核范围包括新华制药化学合成原料药、医药制剂、化工原料、医药中间体、保健食品、食品添加剂的研发、生产与销售；化工设备（D1第一类压力容器、D2第二类低、中压容器）的生产与销售。
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