深圳市维琪生物科技有限公司
药品市场推广经理 1万以上/月
岗位职责：
1、负责公司全年推广活动的设计、跟踪、指导、监督执行；
2、针对重点区域设计相适应的活动；
3、辅助全国代理整理目前市场情况，并完成客户分级管理；
4、对代理商销售人员进行产品知识培训，协助代理商组织完成研讨会；
5. 完成公司领导交待的其它工作
任职资格：
1、医学药学专业，有市场部工作经验者优先；
2、从事医药招商学术推广工作，工作3年以上；
3、良好的团队销售技能，有一定的市场营销知识；
4、良好的沟通能力和团队合作能力；
5、良好的数据处理能力；
6、态度积极，品行端正。
药品研发主管 年薪30W
岗位职责：
1、根据公司要求，制定项目研发规划和技术创新目标并负责实施。
2、负责组织、协调、统筹研发流程设计及项目的规划和管理，制定和修正相关的研发项目管理制度和研发流程；
3、负责多肽类药物的质量研究工作及制剂研究工作；
4、负责药物研发过程中外协试验联系跟踪及监督，如安全性评价及药效评价工作等；
5、阶段性搜集整理实验方案、实验记录、结题报告，提供完整的研究技术资料和成果归档保存；
6、负责申报资料的撰写、整理及审核，对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责；
7、负责其它多肽类产品的注册申报，包括多肽仿制药、多肽医疗器械、多肽新功效美容原料及各种特殊化妆品（药妆）等；
任职资格：
1、药学、化学、生物学或相关专业，本科及以上学历，
2、5年以上药品开发的工作经验；经过药品管理相关法规及GMP培训。
3、熟悉有关新药研究的指导原则，熟悉工艺研究和质量研究，并能熟练编写申报资料。
4、熟练使用英语，具有较强的语言表达和沟通能力，较强的责任感和进取心，较强的挫折承受力。
5、熟悉药品注册管理办法和药品研究、注册申报流程，能查阅并分析专利文献化妆品原料销售总监 年薪30W
岗位职责：
1由总经理直接工作安排，掌握美容多肽产品知识，参与制订公司营销战略。根据营销战略制订公司营销组合策略和营销计划，经批准后组织实施。
2.负责重大公关、促销活动的总体、现场指挥。
3.定期对市场营销环境、目标、计划、业务活动进行核查分析，及时调整营销策略和计划，制订预防和纠正措施，确保完成营销目标和营销计划。
4.根据市场及同业情况制订公司新产品市场价格，经批准后执行。
5.负责重大营销合同的谈判与签订。
6.主持制订、修订营销系统主管的工作程序和规章制度，经批准后施行。
7.制定营销系统年度专业培训计划并协助培训部实施。
8.协助总经理建立调整公司营销组织，细分市场建立、拓展、调整市场营销网络。
9.负责分解下达年度的工作目标和市场营销预算，并根据市场和公司实际情况及时调整和有效控制。
10.定期和不定期拜访重点客户，及时了解和处理问题
岗位要求：
1．精细化工等化学相关专业本科以及以上学历；
2. 有2~3年以上化妆品原料销售工作经验，具备较强的销售技巧及渠道拓展经验，熟悉化妆品原料；
3. 具有与客户建立良好关系的能力，有较强的谈判和表达能力，高度的责任心及主动性；
4. 具有团队精神和开拓精神， 具有较强的市场敏锐感；
5. 熟练操作办公软件，如熟练制作PPT文件，具有良好的英语基础；
6. 化妆品行业有一定客户基础者优先考虑。
地址：深圳市宝安区桃花源科技创新园B栋M001，518102
电话：0755-86635014, 13590203909
传真：0755-26515301
联系人：赖 女士
网址：www.winkey-china.com
电子邮箱：szwinkey@hotmail.com
qq:757208757
MSN:szwinkey@hotmail.com
苏州康乃德生物医药有限公司
项目目管理主管或经理 5000~10000元/月
主要职责
1．负责跟进管理新药研发项目，尤其是协调、跟进各个生物医药CRO相关工作，密切跟进项目进展；
2. 组织汇编相关临床前研究资料，递交国外(美国FDA或澳大利亚TGA)及中国SFDA临床研究批文(IND)申报；
3. 对内理顺研发质量管理体系，做好档案管理工作，管理维护资料数据库；
4．组织申报各级政府基金及参与为公司获得各级政府相关资源的支持；
5．协调CRO机构和政府等关系乃至国内外机构商务拓展、辅助融资等。
主要要求：
1．药学相关专业本科或同等学历以上文化程度，有项目管理工作经验者更佳；
2．优秀的组织协调及人际交流能力，良好的自我激励素质及上进心，具有良好的逻辑及条理性，并有良好的抗压能力；
3．具有新药临床前项目管理及临床批文申报经验者优先考虑录用；
4．熟悉OFFICE系列办公软件，熟练project及excel的实战应用；
5. 英语能力佳，能用英语基本口语交流和书写。
新药临床医学研究人员 年薪30W
职位描述：
新药/临床研发项目主管、经理或总监 (Supervisor/Manager/Director)
拟招聘若干人员，薪资待遇根据实际资质、工作经验、能力和岗位职责确定
主要职责：
1． 积极参与组织汇编相关临床前研究资料、递交国外(美国FDA或澳大利亚TGA)及中国SFDA临床研究批文(IND)申报，尤其是编写临床研究方案及与关键意见领袖(KOLs)充分沟通确认最终临床研究方案；
2． 负责组织、推动和管理新药项目临床医学研发：建立相关机制及流程以推动新药项目临床研究工作的有效运营；筛选、确定与临床CRO机构/临床试验基地的合作，组织与临床CRO和临床基地有效对接合作、以推动临床研究工作的开展和实施，尤其是监督、管理好CRC、CRA的各项相关工作以高效推进和保障合格的GCP临床研究；
3． 组织准备和政府(法规)部门及相关客户的检查，组织、参与或配合公司相关相关工作
主要要求：
1． 生物医药、医学相关本科或同等学历以上文化程度，临床药学或临床医学更佳
2． 优秀的组织协调及人际交流能力，良好的自我激励素质及上进心，逻辑及条理性好，能经常出差、必须有良好的抗压能力，有CRA、CRC工作经验的更好
3． 经理职位需要有3年以上、总监职位需要8年以上新药项目临床研究协调、运营及管理经验，具有参与新药项目临床I/II/III期研究全程经验者优先考虑录用
4． 熟悉OFFICE系列办公软件，熟练project及excel的实战应用，英文六级以上
电话/传真：0512-53577866
邮箱：qchang@connectpharm.com
公司网站：http://www.connectbiopharm.com/
公司地址：朝阳东路3号 香塘发展大厦 10楼
深圳华因康基因科技有限公司
高级培训与企业文化专员 5000~10000元/月
工作职责
一、培训模块
1.组织年度岗位培训课程更新，年度培训需求调查，组织培训实施并对培训效果进行评估汇总，输出培训工作月度报告及相关报表。
2. 协助主管对培训协调管理并组织实施；
3.负责外部培训机构开发、评估和优化；
4.培训资料的管理工作，部分内部课件开发。
二、企业文化
1.策划并组织各类员工活动，调动员工参与的积极性，使员工能够更好地融入企业；
2.公司文化宣传工作；
3.员工年度体检活动的策划与组织工作。
三、部门领导交办的其他工作任务
任职资格
1、 本科及以上学历，3年以上工作经验；
2、 具有公司培训、企业文化工作经验，对企业文化和培训工作建设及开展有良好的想法；
3、 个性开朗/活泼，善于与人交往，很好的亲和力；
4、 具有良好的组织协调能力和沟通能力；
5、 文字功底优秀，熟练使用图画处理相关软件者佳。
医学经理 年薪30W
工作职责
1、负责合作医院和渠道的临床科研合作和课题申报等事务 ；
2、负责学术文献撰写，学术指导，及专家网络维护；
3、负责团队专业前沿学术培训。
任职资格
1、临床肿瘤学、临床医学博士，具有较强的科研能力、独立分析解决问题能力和撰写英文
学术论文的能力；
2、熟练掌握分子生物学技术，具有高通量测序经验优先考虑；
3、具有较强的医学编辑功底（ PPT 、 DA 、学术文章等），精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力；
4、具有良好的沟通协调能力、关系建立与维系能力、逻辑思维能力；
5、工作积极主动，吃苦耐劳，踏实负责，有强烈的进取心和良好的团队合作精神；
6、具有外企学术推广、医学事务、医院临床工作、肿瘤药物学术推广相关经验者优先；
7、在肿瘤专家/医生群体中有广泛且良好的资源者优先；
8、具有相关研究工作经历者、有突出科研成果者优先考虑。
人力资源总监 年薪30W
工作职责
1、负责公司人力资源战略方向管理，与各业务部门形成亲切的合作伙伴；
2、根据公司经营目标和组织架构，优化人力资源管理体系及相关管理制度和流程，不断改善和提升公司人力资源管理水平；
3、根据公司组织架构和经营计划，制定公司人力资源规划；
4、使用现代化的人力资源管理方法，保证公司各类人才的持续性输送，公司培训体系的运行，薪酬绩效的有效执行，围绕核心价值观建立良好的企业文化氛围；
5、使人力资源整体符合ISO13485体系要求。
任职资格
1、熟练运用人力资源六大模块，至少精通其中3个模块；
2、本科以上学历，专业不限，人力资源方面实战工作经验10年以上，至少5年以上人力资源经理、总监工作经验；
3、具有3年以上医疗器械行业或基因技术行业人力资源总监工作经历；
4、良好的沟通、表达能力，严谨的工作风格、强烈的责任心和团队协作精神。
C/C++软件工程师 1万以上/月
工作职责：
1、按照公司产品开发计划完成C++方向软件设计工作，并输出各阶段设计文档；
2、根据设计文档，进行编码，并参与代码的评审测试工作；
3、相关软件的维护完善和升级工作；
4、负责产品新版本完成后对其进行功能测试，异常测试，性能测试以及系统测试等工作。
任职资格：
1、大学本科以上学历，计算机、电子信息工程、自动化等相关专业，1年以上工作经验；
2、具备自动化仪器设备控制软件编程工作经验，熟悉硬件串口通讯，熟悉自动化仪器（生
物医疗类仪器）控制软件的编程；
3、有1年以上在window xp上MFC开发经验，精通c++语言，掌握多线程、串口通信编程、socket编程技术；
4、熟悉linux、能编写复杂shell和perl脚本者优先；
5、熟悉图像数据处理算法、基因测序原理、单独负责过项目经验者优先；
6、有数据库开发或QT开发经验者更佳。
电 话：0755-2661 1270转8674
邮 箱：hykgene_hr@hykgene.com
网 站：www.hykgene.com
地 址：深圳市南山区高新区科技中二路软件园11栋4楼北402室
兴齐眼药股份有限公司
地区经理 1万以上/月
工作职责：
1.带领团队根据公司指定区域完成管辖内的产品销售任务指标；
2.密切注意市场需求，统计竞品市场信息，提高公司产品在管辖区域内的市场份额；
3.负责地区的产品发展及业务拓展；
4.管理、发展和培训销售队伍，完成公司的绩效指标；
5.负责收集和分析所辖区域内相关市场动态信息，完成相关报表。
任职资格：
1.本科以上学历，医学或药学相关专业；
2.医药行业五年以上销售经验，有三年以上销售团队管理经验；
3.具有丰富的客户资源和客户关系，业绩优秀者优先；
4.具备一定的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力；
5.具有良好的职业操守； 敬业、强烈的责任心、能承受较大工作压力。
合成研发技术人员 5000~10000元/月
任职资格
1、本科及以上学历，制药工程、药物化学、有机化学、化工等专业；
2、了解化工合成基础知识，熟悉常用有机合成试药试剂的理化性质及防护措施；
3、能够独立进行日常的文献及专利检索工作；
4、具有良好的沟通及团队协作能力、良好的动手操作能力；
5、有化工合成生产经验及实验室工作经验者优先；
6、熟练掌握原料药药品生产管理规范、中试放大管理流程者优先。
岗位职责
1、在指导下完成有机合成单元操作；
2、原料药的小试工艺交接，参照试验记录完成工艺重现；
3、在中试工艺形成的前提下，按要求进行放大中试工作，并完成中试任务；
4、参与车间相关工艺规程、批记录及工艺验证方案的撰写及整理；
5、参与项目工艺路线的设计、优化与改进；
6、按要求填写试验记录及批生产记录。
电 话：024-88026020
网 址：www.sinqi.com
邮 箱: hr@sinqi.com
地 址：沈阳市东陵区泗水街68号
菲鹏生物股份有限公司
研发QA 5000~10000元/月
岗位职责：
1、负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，获得各类药品管理及相
关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理；确保研发质量体系符合要求；
2、参与工艺规程及标准操作规程的制订；协助完成质量体系文件的撰写、修改、实施工作；
3、定期检查新药研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；负责科研文件、记录、报告、各种外来文件等的监督审查、归档管理和借阅管理工作；
4、定期组织计量器具检定、校验及校准后的确认；
5、组织品种研发项目会并跟踪会议纪要的执行情况；
6、支持新药IND申报。
岗位要求：
1、相关岗位3年及以上工作经验。熟悉新药研发过程、药品册管理办法、新药临床前研究指导原则。了解GLP、GCP、GMP。掌握新药研发管理知识；
2、良好的质量体系文件撰写能力；
3、生物学或药学相关专业，本科及以上学历；
4、原则性强，工作积极主动；
5、由于2016年公司迁址，优先考虑愿意到东莞松山湖工作的人选（有往返深圳班车，车程40分钟）重组蛋白表达工程师 1万以上/月
岗位职责
1、负责公司新药项目所需的免疫原开发，制定抗原设计和表达方案；
2、根据项目需要生产足够的免疫原和筛选原；
3、配合抗体发现其他方向完成相关工作；
4、项目管理，及时整理和汇报工作进展
任职条件:
1、生物化学与分子生物学、细胞生物学专业硕士一年以上经验或本科3年以上经验
2、有原核表达和昆虫表达系统的工作经验，有丰富的真核细胞（HEK293，CHO）表达经验者优先；
3、有在制药公司参与表达免疫原经验者优先考虑；
4、英文水平良好，能够独立熟练检索和阅读英文文献。并能积极主动的分析，解决工作中出现的问题；
5、有很好的沟通能力、团队协作精神、较强的执行力和责任心。
联系方式：0755-26019988-229
网站：http;//www.fapon.com
联系人：吴小姐 QQ：2948595382
邮箱：faponhr@fapon.com
地址：深圳市南山区中山园路1001号TCL科学园区D2栋6楼
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