12月4日,罗氏在第58届美国血液学会年会的全会科学会议上公布了 GALLIUM研究III期临床试验数据。数据显示,相比当前标准治疗方案美罗华(利妥昔单抗)疗法,Gazyva/Gazyvaro可将未经治疗的滤泡淋巴瘤患者的恶化与死亡风险降低34%。
罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示:
“
滤泡淋巴瘤是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤,属于不可治愈的恶性血液肿瘤,大多数患者会经历反复的缓解和复发,每次复发都会加大后续治疗的难度。
这一针对Grazyva/Gazyvaro疗法的研究是迄今为止首个也是唯一一个与美罗华疗法相比,在更加有效提升无进展生存期方面取得积极结果的III期临床试验。”
关于滤泡淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一组原发于淋巴结等器官的多种血液恶性肿瘤,它们都拥有共同的关键特征:影响淋巴性白血球,并逐渐损坏人体免疫系统。每年,全球新确诊NHL的患者超过40万例。
作为最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤,滤泡淋巴瘤约占新确诊NHL的20%。由于病情进展缓慢,症状往往到疾病晚期才显现,导致80%的患者在确诊NHL时已至晚期。
针对滤泡淋巴瘤的治疗目标通常是控制病情,维持患者的生命质量。虽然滤泡淋巴瘤通常被认为无法治愈,但随着治疗方案的不断改进,患者依然可以拥有长时间的缓解期,期间无需接受治疗。
参考来源:
1.http://www.roche.com/research_and_development/what_we_are_working_on/roche-in-haematology/lymphoma-subtypes.htm
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