亚盛医药生物部诚聘英才

来源: 亚盛医药/ascentagepharma



Company Profile 公司简介

    亚盛医药专注于原创药物研发,有多年原创小分子靶向抗肿瘤药物研发经验和成功记录。公司主要瞄准国际新药小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势,设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的系列原创小分子靶向抗肿瘤药物,填补国内该项技术研究及市场产品空白,并进军国际高端医药市场


亚盛将为您提供广阔的职业发展空间,公平的竞争机会,优厚的薪资待遇,完善的培训和福利机制!欢迎认同公司价值观、愿意和新药研发公司共同成长的药业精英们加入亚盛大家庭!


Contact 联系方式:

Email

HR@ascentagepharma.com or 

CYang@ascentagepharma.com

Tel: 

0512-85667825(杨女士) or

0523-86201812 (帅女士)

Address:

苏州:苏州工业园区星湖街218号纳米科技园B7楼

泰州:泰州市药城大道QB3大楼

上海:上海浦东张江高科技园区哈雷路1118号205室

广州:广州萝岗区中新广州知识城九佛建设路115号房208室


Position Information 职位信息:

1. (Assistant/ Associate) Scientist of Biological Science 

 生物部(助理或副)研究员          

Number 招聘人数:6 名

Responsibilities 职责:

协助高级研究员或组长完成实验室技术工作。包括但不限于动物试验、细胞培养、细胞和分子水平的试验检测、试验数据的收集记录、结果的总结汇报等。

工作涉及但不限于小分子抗肿瘤药物的临床前药理学评价,包括体内外药理学研究和作用机制研究等。

Requirements 要求:

专业要求:生物学、分子生物学、药理学、分子药理学相关专业。

学历要求:本科以上(0-3年工作经验),有肿瘤细胞培养和分子生物学实验经验者优先。有动物实验经验者优先。 

Location 工作地点:苏州/上海


2. Senior Scientist or Group Leader of Biological Science 

 生物部高级研究员或组长          

Number 招聘人数:3 名

Responsibilities 职责:

负责小分子抗肿瘤药物生物标记物的开发和研究,联合用药的方案筛选和优化,为临床方案的相关内容制定提供依据。

负责检索和阅读文献,确定项目相关实验方案,进行方案确定的实验。

工作涉及但不限于小分子抗肿瘤药物的临床前药理学评价,包括体内外药理学研究和作用机制研究等。

Requirements 要求:

专业要求:肿瘤分子生物学、分子生物学、肿瘤药理学或药理学;

学历要求:硕士研究生以上学历;

工作经验:硕士研究生有1-3年以上相关领域工作经验;博士研究生则优先考虑,0-1年相关领域工作经验即可;

语言要求:具有较强的英语听、说、写及阅读能力,可执行英文注册申报材料撰写任务者优先;

专业技能:有熟练的分子生物学、药理学实验经验;有小分子抗肿瘤药物研发经验者优先;有项目管理经验者优先

Location 工作地点:苏州、上海、泰州


3. Preclinical development Scientist 

   临床前开发研究员                                    

Number 招聘人数:1 名

Responsibilities 职责:

负责临床前研究项目的IND申报毒理和药代评价;

与CRO和/或公司内部相关功能部门沟通协作,完成临床前研究项目的pre-IND毒理学和药代评价;

保存和整理临床前研究资料, 准备IND申报资料 (CFDA和FDA);

与临床研究部门协作,在生物分析方法转移和验证及分析检测等方面提供支持;

Requirements 要求:

专业要求:毒理、药代专业或医学及药学相关专业;

学历要求:本科或硕士学历;

工作经验:本科3年以上工作经验,硕士1年以上工作经验;有临床前开发和IND申报经验者优先;

语言要求:具有良好的英语书写及阅读能力;

其它要求:拥有生物医药研发背景,具有毒理或药代方面的专业知识,熟悉相关临床前试验指导原则,了解GLP原则;具有良好的沟通和组织协调能力及团队协作能力

Location 工作地点:上海


4. Senior Scientist of Preclinical development  

  临床前开发高级研究员              

Number 招聘人数:1 名

Responsibilities 职责:

负责临床前研究项目的IND申报毒理和药代评价;

与CRO和/或公司内部相关功能部门沟通协作,完成临床前研究项目的pre-IND毒理学和药代评价;

制订或审阅试验方案,及时跟进试验进度,完成或审阅试验报告

保存和整理临床前研究资料, 准备IND申报资料 (CFDA和FDA);

与临床研究部门协作,在生物分析方法转移和验证及分析检测等方面提供支持;

Requirements 要求:

专业要求:毒理、药代专业或医学及药学相关专业;

学历要求:硕士及以上学历,博士则优先考虑

工作经验:硕士2年以上工作经验;有临床前开发和IND申报经验者优先;

语言要求:具有良好的英语书写及阅读能力;

其它要求:拥有生物医药研发背景,具有毒理或药代方面的专业知识,熟悉相关临床前试验指导原则,了解GLP原则;具有良好的沟通和组织协调能力及团队协作能力。

Location 工作地点:上海

Compensation& Benefits 薪酬福利

薪酬

极富竞争力的全面薪酬体系含有固定工资、补贴、年终奖、绩效奖金及各种奖项的设置,如季度贡献奖、年度贡献奖、项目里程碑奖、技术突破奖等。

福利:

社会保险:五险一金

体检:入职\年度体检

假期:双休、法定假日、法定年休假、福利年休假、带薪病假等

年度旅游

重大节日福利、生日祝福等