新年伊始，恭喜完成融资的两家创新药研发企业。

本土创新药物开发企业歌礼药业近日好消息不断。先是于上月27日，新药丹诺瑞韦向国家食品药品监督管理总局递交新药上市申请并获受理。新年伊始，1月3日歌礼宣布，公司已于日前成功完成 1 亿美元(7 亿元人民币)B 轮融资。

本轮融资由康桥资本领投，前海股权投资基金、分众传媒江南春基金会、蔡氏家族投资公司等新投资人及高盛集团、天士力集团等 A 轮投资人共同出资完成。所融资金将主要用于公司包括乙肝在内的新产品开发、专业市场营销体系的建立和创新药物的上市推广。

此前据歌礼介绍，歌礼的工厂已经得到药品生产许可证，目前工厂的生产能力完全可以满足其上市的需求，一期产能可生产三亿片。同时，歌礼已经开始组建销售队伍，专业市场营销体系逐步成型。

歌礼致力于肝病领域创新药物的开发、生产和销售，慢性丙型肝炎（丙肝）是主攻领域之一。

歌礼两个具有自主知识产权的小分子直接抗病毒药物分别为丹诺瑞韦(ASC08)和瑞维达韦(ASC16)，这类小分子抗病毒药物（DAA）在美国、欧洲等地已被大量临床使用且疗效确切，但截至目前中国还没有任何一个此类药物获批上市。基于这两个药物，歌礼为中国丙肝患者制定了三联和全口服两种治疗方案。

临床研究结果显示，经 12 周治疗后，歌礼两个治疗方案对中国 HCV 基因 I 型感染的患者治愈率(SVR12)均达 95%以上。丹诺瑞韦获十三五国家“重大新药创制”科技专项支持，已于近日向国家食品药品监督管理总局递交新药上市申请并获受理，预计能于明年上市；瑞维达韦也被国家食品药品监督管理总局纳入优先审评程序。此次融资的成功完成，将为公司拓展包括乙肝、脂肪肝在内的肝病领域产品线提供资金保障。

“衷心感谢原有投资者对歌礼一如既往的信任和支持，也非常欢迎新投资者的加入。很高兴歌礼取得的一系列成绩，尤其是丹诺瑞韦上市申请获得国家食品药品监督管理总局受理，获得了越来越多投资者的认可。”歌礼创始人兼 CEO 吴劲梓博士说，“B 轮融资的成功完成，让歌礼如虎添翼。2017 年，我们将实现首个原研药物的成功上市，迈出具有历史意义的一步。以此为基础，我们将加速推进现有产品的上市进程，加快乙肝等肝病领域产品线的拓展， 加深与国内外优秀同行合作，不断地将更多更有效的产品交付到中国及全球市场。”

康桥资本 CEO 傅唯说，“此轮一亿美元的融资后，我们相信未来的歌礼将不再仅仅是一家研发型企业，也不再仅仅是一家只专注丙肝的企业。我们将和新的投资人携手，支持公司和吴博士完成新一轮蜕变。”

前海股权投资基金首席执行合伙人靳海涛说，“前海母基金是一支既投资基金又投资项目的创新型基金，生物医药是我们重点关注的领域，也是最具有投资价值的领域。歌礼的丙肝直接抗病毒药物代表了全球最先进的丙肝治疗水平，将造福中国众多丙肝患者，也将有利于推进我国的丙肝疾控事业发展。前海母基金非常看好歌礼的产品及企业的发展潜力，我们 将尽全力支持歌礼的发展，支持歌礼登陆资本市场。”

歌礼于 2015 年下半年完成由康桥资本和高盛集团领投的 A 轮 5500 万美元融资。（经济观察网，王雪乔 ）

2016年12月31日下午，前沿生物药业(南京)股份有限公司宣布完成3亿元C轮融资，由华新世纪投资集团有限公司领投，深圳市创新投资集团有限公司、深圳市倚锋睿意投资等共同出资完成。华兴资本为财务顾问。

前沿生物药业(南京)股份有限公司是一家立足中国、面向全球，在抗病毒及长效制剂领域具有核心国际竞争力的生物医药企业，致力于研究、开发、生产、商业化针对未满足的重大临床需求的创新药。主要产品艾博卫泰是中国第一个治疗艾滋病创新药，也是全球第一个长效抗艾药物，拥有全球自主知识产权。

公司董事、总经理王昌进博士表示，“长效注射剂可给艾滋病患者带来口服药无法提供的临床益处，是目前国际抗艾新药研发的重要趋势。经过14年努力，我们终于在世界上领先一步，艾博卫泰是全球首个已申报新药、原创的抗艾长效注射剂。本轮融资得以迅速完成，说明机构投资者对艾博卫泰和前沿生物核心团队的认可。由于时间关系还有部分投资者未能赶上本轮融资。随着公司即将进入产业化、商业化大发展时期，仍然有很多合作的机会。前沿生物愿意与支持创新药的朋友们一起努力，尽快推动艾博卫泰上市，早日造福中国和全世界的艾滋病患者”。

本轮融资将主要用于艾博卫泰产业化、市场开拓、新产品研发以及公司运营。