去年12月，全球制药巨头辉瑞公司与中国生物制药企业派格生物签署合作协议，辉瑞将授权派格生物开发适合中国患者的糖尿病领域前沿的葡萄糖激酶激动剂（GKA）类药物。
这是辉瑞第一次跟中国的本土企业合作开发，也是派格第一次跟国外公司合作，对于双方来讲，这都是一个探索的过程。“这个过程中还需要许多思想理念的磨合，每家的方式方法都不一样。如何把两种不同理念有机统一，是接下来两家公司需要探索和追求的。”派格生物CEO徐敏表示，“但可以肯定的是，这对中国创新能力来讲，有很大帮助。对双方来讲，这样的合作是战略共赢的。”
一方面，派格自身有创新的先例和能力，但另一方面这种能力还需要不断提升。辉瑞已经完成了早期靶点和机制的探索，甚至在人体中完成了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，积累了大量数据和经验。如果能将这些数据有效的利用到中国的产品开发中，结合中国的相关环境，以及辉瑞的数据和经验，加快速度将产品推进到临床，最终获得批准进入市场，这对派格自身的能力也是一种锻炼和提升。
另一方面，这对辉瑞来讲也是非常有利的。之前，辉瑞通常是把在欧美已经批准上市的产品按照进口的方式进口到中国来。这样以来产品在中国上市的时间一般要比国外晚5-6年的时间，而中国有全球最大的患者资源，这就相当于辉瑞会错失5-6年的中国市场。通过这样的模式，辉瑞可以加快药物进入中国市场的速度，为中国患者提供创新药物或者替代药物选择方案。
从疾病角度来看，中国的糖尿病患者正在不断增多，甚至是在爆发。未来有足够大的市场的需求。从消费角度来看，随着经济的发展，人民对健康水平的要求也越来越高，同时也有经济实力还支付更高水平的健康消费。
“药物开发需要具备两个条件，一是安全有效性，二是药物的市场。新药研发有很大的周期投入，所以市场要足够大。”徐敏表示，“从疾病和市场需求来看，此次合作开发的药物是非常有前景的。”
提升开发药物开发效率，减少失误率，最大程度上控制开发成本。对患者来说，可以以更低的价格得到更优质的产品；对投资人而言，这无疑减少了投资风险，将进一步的支持中国新药研发，带动整个产业的发展，同时也将为患者带来福利。
下一步，公司将进一步推进临床试验，加快技术开发。在管线布局方面，将扩展自身研发产品，同时通过灵活多变的手段与其他公司合作，扩展产品覆盖领域，为市场带来更多、更有效的优质的产品。（来源：动脉网）