俗话说一千个人眼中有一千个哈姆雷特。这句话其实放在癌症治疗领域中也是同理。相同癌症背后的致病机理经常是千差万别。
随着科学家对癌症机制的进一步探究，个性化医疗也被认为是未来癌症治疗的一个重要方向。不过，在开发个性化治疗方案之前，研究人员首先需要解决的就是如何鉴定出不同人群基因水平上的差异以及患癌风险。
最近，来自加拿大多伦多大学的研究人员就发现了一系列新的基因突变，这些突变如同指纹一般能帮助科学家预测前列腺癌患者癌症扩散的风险。
这篇发表在Nature的文章中，作者表示有30%的前列腺癌患者的肿瘤细胞带有这种基因突变进而有可能能被治愈。该研究招募了500名前列腺癌患者进行取样。通过基因测序技术，研究人员检测了这些样本基因差异并对比了对手术或放疗反应良好组以及疗效不佳组患者之间的区别，最后发现有50%的患者的患者在四个特定基因中会发生突变，而有60%的患者所带的基因突变目前都有对应疗法治疗。
图 / biotech
研究人员还发现20%的前列腺癌患者的BRCA1、BRCA2以及ATM等基因可能会表现出异常。而目前业界大火的PARP抑制剂药物则恰好是靶向这些基因突变型肿瘤。
来自多伦多大学的科学家Robert Bristow表示，这一信息在精准治疗前列腺癌患者方面给予我们新的启示，并揭示了某些疗法为什么在特定人群中效果更好的原因。
而目前科学家们也在孜孜不倦地研究新方法用于预防前列腺癌的转移。去年，MD Anderson中心的科学家报道了一种名为ZMYND8的新蛋白，这种蛋白被认为能够通过影响特定基因抑制癌细胞的转移。
此外，PRAP抑制剂药物在治疗前列腺癌领域等多个肿瘤类型中都被寄予厚望。例如去年十月份，马里兰大学研究人员证明了PARP抑制剂联合表观遗传学药物可以减缓急性粒细胞白血病癌细胞生长。目前PARP抑制剂药物Lynparza (olaparib)已经被批准用于治疗BRCA突变型卵巢癌并同时在进行治疗乳腺癌的临床研究中。
研究人员希望基于这一发现，能够开发一种针对前列腺癌新的诊断技术，不过首先他们需要在另外一项长达2-3年的临床研究中对这一发现再次验证。Robert Bristow相信在不久将来，这一新发现将指导临床医生为患者量身定制个性化疗法。
参 考：Newly discovered genetic fingerprint for prostate cancer promises to personalize treatment
编译：Yang tao
编辑：zoe
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