杭州和泽医药9个热门职位诚聘英才

来源: 医药魔方数据/iyiyaomofang

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杭州和泽医药科技有限公司成立于2006年,是专业从事药品研发的科技型高新技术企业,是目前浙江省规模最大的专业药品研发机构之一。现有员工130多名,40%为硕士及以上学历。拥有近3000平方的药品研发标准实验室和2000多平方制剂中试车间,累计投入了5000多万元配备了较为齐全的药品研发仪器设备。


和泽医药致力于化学药物和多肽类药物的CMC研究(原料+制剂),提供仿制药质量和疗效一致性评价服务(CMC+BE),成立十年以来获得数十个药品的临床批件或生产批件,并且为海正辉瑞、扬子江药业、丽珠制药等国内知名药企提供药品研发技术服务并广获赞誉。


联系方式:

招聘邮箱:hr@hezepharm.com
联系人:陈女士
招聘热线:0571-86700955

合成研发总监

地点:杭州


岗位职责:

领导和管理药物合成开发部门,参与公司的研发规划,完成药物合成项目的筛选、立项、评估等工作, 开发具有成本竞争力的原料药及相关医药中间体;

负责合成项目组织实施以及部门技术文件审核; 

负责解决合成技术难题和组织力量技术攻关,指导团队完成合成工艺开发、工艺优化与技术转移工作;

负责药物合成团队下属人员的绩效管理和团队建设,部门规章制度和工作流程的建立和优化;
能够与其他部门团结协作,保证项目顺利地进行。


任职要求:

有机化学、药物化学等专业,本科及以上学历;

有丰富的有机合成与药品研发工作经验,能够独立设计合成路线、进行谱图分析与结构确证,熟悉药品注册法规和新药研究相关技术要求;

具有良好的沟通, 领导及管理能力,以及优秀的职业精神和团队合作精神;

熟练查阅中英文化学文献和专利调研,良好中英文写作能力;

从事相关工作10年以上,硕士或博士从事相关工作5年以上,具有项目管理和团队管理经验。

合成研究员

地点:杭州


岗位职责:

负责原料药项目的整体实施及研发进度把控;

负责撰写开题报告和项目阶段性总结报告;

负责申报资料的撰写及协助现场考核;

负责原料药项目科研文献调研,对团队成员进行实验技能指导;

完成上级领导交办的其他工作。


任职要求:

有机化学,药物化学相关专业,本科以上学历;

3年以上工作经验,有工艺优化和工厂放大经验优先;

熟悉有机反应类型并能对结果做出较全面的分析;

熟练的文献查询阅读能力和图谱解析能力;

掌握杂质谱研究及晶型工艺研究方法;

有完整的原料药项目开发经验者优先。

制剂研发总监

地点:杭州


岗位职责:

领导和管理药物制剂开发部门,参与公司的研发规划,完成药物制剂项目的筛选、立项、评估等工作,负责制剂项目组织实施以及部门技术文件审核;

负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关,指导团队完成制剂处方工艺开发、工艺优化与技术转移工作;

熟悉制剂技术研究发展趋势和技术市场动态,进行技术指导、技术培训和技术交流等;

负责药物制剂团队下属人员的绩效管理和团队建设,部门规章制度和工作流程的建立和优化;

能够与其他部门团结协作,保证项目顺利地进行。


任职要求:

药剂学、药学等专业,本科及以上学历;

具有固体制剂、注射剂等多种剂型产品成功研发经验,熟悉药品注册法规和新药研究相关技术要求,有国际化开发或申报经验者优先;

具有良好的沟通, 领导及管理能力,以及优秀的职业精神和团队合作精神;

熟练查阅中英文化学文献和专利调研,良好中英文写作能力;

从事相关工作10年以上,硕士或博士从事相关工作5年以上,具有团队管理和项目管理经验。

制剂研究员

地点:杭州


岗位职责:

负责制剂处方及工艺的研究工作,包括处方前研究、处方筛选及优化、工艺研究、中试放大及试生产的工艺转移;

负责原始记录和申报资料的整理和撰写。


任职要求:

药学相关专业,本科以上学历;

三年以上从事制剂配方研究的工作经验,熟悉口服固体制剂和注射剂的生产工艺;

熟悉药品研发流程,及相关法规、技术要求;

具有良好的团队协作精神。

分析研究员

地点:杭州


岗位职责:

负责完成原料和制剂项目的质量研究工作,包括分析方法开发及验证、稳定性考察、质量标准建立;

配合合成部、制剂部进行相关中控,进行起始物料、中间体、原辅料分析;

负责原始记录和申报资料的整理和撰写。


任职要求:

药物分析、分析化学等相关专业,本科及以上学历;

熟练操作各种分析仪器(HPLC、UV、溶出仪等),熟悉常规分析操作及原理;

工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力,良好的团队协作精神;

熟悉药物研发流程,能独立建立分析方法,设计方法学验证试验方案,撰写相关申报资料;

有多肽药物分析经验者优先。

项目经理(创新药方向)

地点:杭州


岗位职责:

根据公司要求管理在研创新药项目,负责组织、协调临床前药学、药毒理实验的研究工作;

负责与合作研究单位的沟通、协作,跟踪控制在研项目的进度;;

参与制定研究方案,监督研究方案执行情况,发现问题及时协调解决;

负责对研发过程中的研发报告和日常周报的检查和审核工作;

完成公司项目部日常工作。


任职要求:

药学、药理学或相关专业,本科以上学历,3年以上相关工作经验;

熟悉新药研发流程,及相关法规、技术要求;

工作态度严谨负责,有较强的责任心,拥有较好的沟通协调能力及团队合作精神;

具备较强的执行力和良好的团队领导能力。

临床项目经理

地点:杭州


岗位职责:

负责公司临床研究项目的组织、实施、管理;

负责项目的进度管理、质量控制、风险控制,确保各项目的临床试验符合国家法规和临床试验方案要求;

负责研究基地、CRO的筛选、评估,及其他参加单位的筛选评估;

参与制定、组织、实施临床研究计划,跟踪控制研究进度,发现问题及时协调解决;

负责项目相关文件的管理,物资及药品的调配。


任职要求:

医学、药学或相关专业,本科及以上学历。

有3年及以上药品临床试验监查及项目管理经验,有BE项目经验优先;

熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;

英语六级及以上,能够熟练查阅国内外相关专业文献资料。

药品注册经理

地点:杭州


岗位职责:

负责组织公司项目注册申报工作,管理项目注册文件;

掌握和跟踪国内外药品注册相关政策法规,为公司提供政策法规咨询与决策参考;

推进药品注册申报进度,负责项目申报过程中现场核查的协调准备工作,负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;

4开发和维护与相关政府部门及专家的关系,树立良好的公司形象。


任职要求:

药学相关专业,本科及以上学历。

有3年及以上药品注册经验,熟悉药品研发流程及注册申报相关政策法规。

英语六级及以上,能够熟练查阅国内外相关文献资料。

多肽纯化研究员

地点:杭州


岗位职责:

负责完成多肽原料药项目纯化工艺开发及优化;

负责相关原始记录和申报资料整理及撰写;

负责纯化仪器的操作及维护。


任职要求:

化学、分析化学或相关专业,本科以上学历,两年以上相关工作经验;

熟悉HPLC操作及维护,能够熟练进行从小试到放大的制备方法开发,有原料药申报工作经验优先;

有强烈的上进心,责任心,能够吃苦耐劳,具有良好的团队协作精神。


欢迎各位精英投递及推荐人才。如需要医药魔方带您推荐简历或其他企业想发布招聘信息,可与我工作人员们联系(微信号:medicube)~~



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