杭州和泽医药9个热门职位诚聘英才

杭州和泽医药科技有限公司成立于2006年，是专业从事药品研发的科技型高新技术企业，是目前浙江省规模最大的专业药品研发机构之一。现有员工130多名，40%为硕士及以上学历。拥有近3000平方的药品研发标准实验室和2000多平方制剂中试车间，累计投入了5000多万元配备了较为齐全的药品研发仪器设备。

和泽医药致力于化学药物和多肽类药物的CMC研究（原料+制剂），提供仿制药质量和疗效一致性评价服务（CMC+BE），成立十年以来获得数十个药品的临床批件或生产批件，并且为海正辉瑞、扬子江药业、丽珠制药等国内知名药企提供药品研发技术服务并广获赞誉。

联系方式：

招聘邮箱：hr@hezepharm.com
联系人：陈女士
招聘热线：0571-86700955

地点：杭州

岗位职责：

领导和管理药物合成开发部门，参与公司的研发规划，完成药物合成项目的筛选、立项、评估等工作， 开发具有成本竞争力的原料药及相关医药中间体；

负责合成项目组织实施以及部门技术文件审核； 

负责解决合成技术难题和组织力量技术攻关，指导团队完成合成工艺开发、工艺优化与技术转移工作；

负责药物合成团队下属人员的绩效管理和团队建设，部门规章制度和工作流程的建立和优化；
能够与其他部门团结协作，保证项目顺利地进行。

任职要求：

有机化学、药物化学等专业，本科及以上学历；

有丰富的有机合成与药品研发工作经验，能够独立设计合成路线、进行谱图分析与结构确证，熟悉药品注册法规和新药研究相关技术要求；

具有良好的沟通， 领导及管理能力，以及优秀的职业精神和团队合作精神；

熟练查阅中英文化学文献和专利调研，良好中英文写作能力；

从事相关工作10年以上，硕士或博士从事相关工作5年以上，具有项目管理和团队管理经验。

地点：杭州

岗位职责：

负责原料药项目的整体实施及研发进度把控；

负责撰写开题报告和项目阶段性总结报告；

负责申报资料的撰写及协助现场考核；

负责原料药项目科研文献调研，对团队成员进行实验技能指导；

完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

有机化学，药物化学相关专业，本科以上学历；

3年以上工作经验，有工艺优化和工厂放大经验优先；

熟悉有机反应类型并能对结果做出较全面的分析；

熟练的文献查询阅读能力和图谱解析能力；

掌握杂质谱研究及晶型工艺研究方法；

有完整的原料药项目开发经验者优先。

地点：杭州

岗位职责：

领导和管理药物制剂开发部门，参与公司的研发规划，完成药物制剂项目的筛选、立项、评估等工作，负责制剂项目组织实施以及部门技术文件审核；

负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关，指导团队完成制剂处方工艺开发、工艺优化与技术转移工作；

熟悉制剂技术研究发展趋势和技术市场动态，进行技术指导、技术培训和技术交流等；

负责药物制剂团队下属人员的绩效管理和团队建设，部门规章制度和工作流程的建立和优化；

能够与其他部门团结协作，保证项目顺利地进行。

任职要求：

药剂学、药学等专业，本科及以上学历；

具有固体制剂、注射剂等多种剂型产品成功研发经验，熟悉药品注册法规和新药研究相关技术要求，有国际化开发或申报经验者优先；

具有良好的沟通， 领导及管理能力，以及优秀的职业精神和团队合作精神；

熟练查阅中英文化学文献和专利调研，良好中英文写作能力；

从事相关工作10年以上，硕士或博士从事相关工作5年以上，具有团队管理和项目管理经验。

地点：杭州

岗位职责：

负责制剂处方及工艺的研究工作，包括处方前研究、处方筛选及优化、工艺研究、中试放大及试生产的工艺转移；

负责原始记录和申报资料的整理和撰写。

任职要求：

药学相关专业，本科以上学历；

三年以上从事制剂配方研究的工作经验，熟悉口服固体制剂和注射剂的生产工艺；

熟悉药品研发流程，及相关法规、技术要求；

具有良好的团队协作精神。

地点：杭州

岗位职责：

负责完成原料和制剂项目的质量研究工作，包括分析方法开发及验证、稳定性考察、质量标准建立；

配合合成部、制剂部进行相关中控，进行起始物料、中间体、原辅料分析；

负责原始记录和申报资料的整理和撰写。

任职要求：

药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历；

熟练操作各种分析仪器（HPLC、UV、溶出仪等），熟悉常规分析操作及原理；

工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力，良好的团队协作精神；

熟悉药物研发流程，能独立建立分析方法，设计方法学验证试验方案，撰写相关申报资料；

有多肽药物分析经验者优先。

地点：杭州

岗位职责：

根据公司要求管理在研创新药项目，负责组织、协调临床前药学、药毒理实验的研究工作；

负责与合作研究单位的沟通、协作，跟踪控制在研项目的进度；；

参与制定研究方案，监督研究方案执行情况，发现问题及时协调解决；

负责对研发过程中的研发报告和日常周报的检查和审核工作；

完成公司项目部日常工作。

任职要求：

药学、药理学或相关专业，本科以上学历，3年以上相关工作经验；

熟悉新药研发流程，及相关法规、技术要求；

工作态度严谨负责，有较强的责任心，拥有较好的沟通协调能力及团队合作精神；

具备较强的执行力和良好的团队领导能力。

地点：杭州

岗位职责：

负责公司临床研究项目的组织、实施、管理；

负责项目的进度管理、质量控制、风险控制，确保各项目的临床试验符合国家法规和临床试验方案要求；

负责研究基地、CRO的筛选、评估，及其他参加单位的筛选评估；

参与制定、组织、实施临床研究计划，跟踪控制研究进度，发现问题及时协调解决；

负责项目相关文件的管理，物资及药品的调配。

任职要求：

医学、药学或相关专业，本科及以上学历。

有3年及以上药品临床试验监查及项目管理经验，有BE项目经验优先；

熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

英语六级及以上，能够熟练查阅国内外相关专业文献资料。

地点：杭州

岗位职责：

负责组织公司项目注册申报工作，管理项目注册文件；

掌握和跟踪国内外药品注册相关政策法规，为公司提供政策法规咨询与决策参考；

推进药品注册申报进度，负责项目申报过程中现场核查的协调准备工作，负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪；

4开发和维护与相关政府部门及专家的关系，树立良好的公司形象。

任职要求：

药学相关专业，本科及以上学历。

有3年及以上药品注册经验，熟悉药品研发流程及注册申报相关政策法规。

英语六级及以上，能够熟练查阅国内外相关文献资料。

地点：杭州

岗位职责：

负责完成多肽原料药项目纯化工艺开发及优化；

负责相关原始记录和申报资料整理及撰写；

负责纯化仪器的操作及维护。

任职要求：

化学、分析化学或相关专业，本科以上学历，两年以上相关工作经验；

熟悉HPLC操作及维护，能够熟练进行从小试到放大的制备方法开发，有原料药申报工作经验优先；

有强烈的上进心，责任心，能够吃苦耐劳，具有良好的团队协作精神。