来源：赛柏蓝整理
今日（2月20日），国家食药监总局一口气公布了两条让所有药界同仁神经紧绷的公告，分别是《国家食品药品监督管理总局关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告（2016年第40号） 》和《食品药品监管总局公开征求对药品经营质量管理规范修订的意见》。
而这两条公告，又是有着千丝万缕的联系，都和此前业内吵得沸沸扬扬的药品电子监管码有关。以下是公告原文：
鉴于食品药品监管总局已就落实国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号）要求，对《药品经营质量管理规范》有关药品电子监管内容修订公开征求意见，现决定暂停执行食品药品监管总局《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》（2015年第1号）中药品电子监管的有关规定。
特此公告。
食品药品监管总局
2016年2月20日
为贯彻《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号）精神，以落实企业追溯管理责任为基础，强化企业主体责任，建设来源可查、去向可追、责任可究的药品追溯体系，在听取部分药品生产企业、药品经营企业、相关行业协会以及专家意见的基础上，食品药品监管总局起草了《药品经营质量管理规范》（修订草案），现向社会公开征求意见。社会各界可于2016年3月23日前，通过以下四种方式提出意见和建议：
1.从2月23日起登录中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn），进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见和建议。
2.将意见和建议发送至xuxy@cfda.gov.cn，邮件主题请注明“《药品经营质量管理规范》反馈意见”。
3.将意见和建议邮寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼（邮编100053）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《药品经营质量管理规范》反馈意见”字样。
4.将意见和建议传真至：010-88330705。
食品药品监管总局法制司
2016年2月20日
附：药品经营质量管理规范（修订草案）及说明
（注：赛柏蓝已将与药品电子监管码有关的内容标记颜色，方便大家对比）