主要成分
盐酸大观霉素、盐酸林可霉素
性 状
本品为白色或类白色粉末。
药理作用
药效学 大观霉素属于氨基糖苷类抗菌药，对多种革兰氏阴性杆菌，如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原体（如鸡毒支原体、火鸡支原体、滑液支原体、猪鼻支原体、猪滑膜支原体等)敏感。对草绿色链球菌和金黄色葡萄球菌多不敏感。铜绿假单胞菌和密螺旋体通常耐药。肠道菌对大观霉素耐药较广泛，但与链霉素不表现交叉耐药性。林可霉素类对厌氧菌有良好抗菌活性，如梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌及大多数放线菌等。林可霉素主要作用于细菌核糖体的50S亚基，通过抑制肽链的延长而影响蛋白质的合成。
药动学 内服后仅吸收7％，但在胃肠道内保持较高浓度。药物的组织浓度低于血清浓度。不易进入脑脊液或眼内，与血浆蛋白结合率不高。药物大多以原形经肾小球滤过排出。林可霉素内服吸收差，可吸收30％～40％的投药量。食物可降低其吸收速度和吸收量。给鸡每千克体重服用本品50mg（溶于饮用水中），连饮7天，在试验期间血浆中林可霉素达0.14μg/ml，而大观霉素的浓度极微，试验7天后，才超过0.1μg/ml。
药物相互作用
（1）与林可霉素合用，可显著增加对支原体的抗菌活性并扩大抗菌谱。
（2）林可霉素与抗胆碱酯酶药合用可降低后者的疗效。
（3）与红霉素合用有拮抗作用。
（4）与阿片类镇痛药合用，可导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹。
产品特点：
1、包被技术 pH值稳定
2、寡糖：是目前唯一用于在临床上的糖类营养素，可直接被利用合成糖蛋白，参与免疫调节；抑制细菌在粘膜、肺部等的粘附，作为对抗生素治疗的补充。
适应证：用于治疗革兰氏阴性菌、阳性菌及支原体感染。
用法与用量：混饮：每100g，兑水400-500kg，连用3～5日。
规 格 100g：大观霉素40g（4000万单位）与林可霉素20g（以C18H34N2O6S计）
包 装 100g/袋