APASL2017资讯速递(1)——壁报PP0163

来源: 广生堂药业/cosunterfj

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2017年2月17日APASL会议在上海国际会议中心盛大开幕,亚太各国的专家、学者和代表共襄盛举。除了热络的会场,忙碌的注册台,今天小编要带大家去到的是位于长江厅的壁报分享,这里汇集了各国学者的最新研究报告及摘要,不失为又一场学术大餐。


APASL 2017

比较TDF与TDF+ETV治疗ETV耐药患者的疗效:系统回顾和荟萃分析

壁报荟萃

背     景

ETV是治疗慢乙肝的一线药物之一。然而,少部分人使用ETV治疗5年以后将会出现耐药。目前,ETV耐药的CHB患者比较常用的治疗方法为TDF单药治疗或者TDF+ETV联合治疗。但是,几乎没有系统性评价TDF和TDF+ETV治疗这些患者的疗效差异。

目     的

研究目的为比较TDF单药和TDF+ETV联合治疗方案治疗ETV耐药慢乙肝患者的疗效。

方     法

从CNKI,PUBMED,EMBASE,SCOPE数据库选取5项研究,包括408例ETV耐药的CHB患者,212患者服用TDF单药,196患者服用ETV+TDF。对两组患者病毒学应答(VR),ALT复常率及血清应答情况进行Meta分析。

结     果

TDF与TDF+ETV治疗ETV耐药患者疗效无统计学差异。

a. TDF和TDF+ETV两组的病毒学应答率在24周和48周均无统计学差异(P=0.546及P=0.818),见图2.

b. TDF VS TDF+ETV的ALT复常率在24周和48周分别为53.3% VS 53.8%和76.2% VS 77.3%,48周没有统计学差异(P=0.990)

c. 治疗48周后两组间的血清应答率无统计学差异:HBeAg阴转率(P=0.804)和HBeAg血清转换率(P=0.500),见图3.

d. 治疗48周后两组间的血清应答率无统计学差异:HBeAg阴转率(P=0.804)和HBeAg血清转换率(P=0.500)


结     论

TDF与TDF+ETV两组治疗ETV耐药患者的疗效无论是在24周或48周均无统计学意义。出于经济性和方便性的考虑,建议ETV耐药的患者换用TDF单药治疗。


原文来源