建药品追溯管理机制 FDA加速审评辉瑞新药
PhenoTest BC在美获批 九州通签养老项目
微软启动医疗AI新项目 Xenex获新一轮融资
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近日,商务部官网正式发布商务部、CFDA等七部委《关于推进重要产品信息化追溯体系建设的指导意见》,部署推进重要产品信息化追溯体系建设工作,《意见》明确提出要建立药品追溯管理机制。(商务部)
近日,武汉市民政局与九州通和上海人寿堂签约了我国最大养老PPP项目,将在武汉打造一座可提供1000多个床位的养老院。该项目总投资约1.23亿元,九州通与人寿堂合计占比90%股份,武汉市政府占比10%股份。(动脉网)
近日,三胞集团参与设立6.8亿元医疗并购基金,收购了上海凡迪生物,成为国内基因检测行业金额最大的一笔收购案。(扬子晚报)
24日,九安医疗发布公告称,其全资子公司Andon Holdings Co.,Ltd与安信资产、安信证券共同设立“Essence iSeed Fund SP”并购基金。(亿欧)
24日,Xenex公司宣布完成新一轮3800万美元的融资,本轮融资将用于扩展销售团队、产品开发、科学研究,以及开拓国家市场。此轮融资后,公司总融资额已经到达9400万美元。(36氪)
辉瑞表示FDA同意加速审评其白血病药物inotuzumab ozogamicin,该药物最早有希望于今年8月获批。辉瑞希望该药物可以用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。(生物谷)
据韩国先驱报报道,韩美药业表示将努力将长效GLP-1制剂efpeglenatide在今年推入第三阶段临床。赛诺菲也宣布将efpeglenatide作为其研究和开发流程中的候选药物之一,将在2017年开始第三阶段试验。(健点子)
日前,处于临床阶段的癌症基因疗法公司Tocagen宣布,美国FDA已授予其在研疗法Toca 511 & Toca FC突破性疗法资格认定,用于治疗复发性高级别胶质瘤。(药明康德)
FDA扩大了Vidas Brahms PCT Assay检测的标签,以帮助卫生保健人员确定是否应该开始或停止使用下呼吸道感染患者的抗生素治疗,并且可用来确定败血症患者是否停用抗生素。(药明康德)
FDA批准了Pheno系统上执行的PhenoTest BC试剂盒的销售。这是首个可鉴定导致血液感染生物体的试剂盒,并提供了该生物体可能对哪种抗生素产生反应的信息。(药明康德)
24日,陕西省食药监局发布药品质量公告表示,近期全省完成药品抽验1150批次,不合格药品37批次(含非标示生产企业生产的药品15批次),合格率为96.78%。(赛柏蓝)
最近一项研究表明:尿路感染复发的患者其病灶处的SP-A的水平明显低于健康人群,这说明SPA对于人体抵抗UPEC的侵染具有重要的作用。(生物谷)
在一项新研究中,研究人员发现通过靶向抑制一个重要蛋白再联合使用化疗药物可以延缓胰腺肿瘤在小鼠模型体内的生长和扩散。(生物谷)
克利夫兰诊所的研究者们发现,红色浆果中的花青素可以缓解小鼠的一些炎症性疾病症状,这也许可以成为一个潜在的药物来治疗炎症性疾病。(e药环球)
西班牙纳瓦拉大学的研究人员发现一个重要基因FOSL1会参与肺癌和胰腺癌的发育。在这项研究中,研究人员利用一种生物信息学方法分析了不同癌症类型的病人样本,发现了8个受KRAS癌基因调控的基因。(生物谷)
来自挪威的研究者们根据人源的XCL1与XCL2设计了融合疫苗,该疫苗均能够靶向人体抗原呈递细胞中的XCR1受体。然后利用上述两种疫苗进行了小鼠水平的抗流感免疫反应的诱导。(生物谷)
通过研究一个大型的挪威人群,研究人员发现在怀孕早期的活动性HSV-2感染让男性胎儿在生命早期患上自闭症谱系障碍的几率增加一倍。(生物谷)
最近,一项关于男性型秃发的大型全基因组关联研究表明,多个常见变异与这种性状相关联,暗示未来有望开发出多基因的预测型检测。(生物通)
根据一项新的研究,有性生殖与病毒感染这两种过程依赖于单个蛋白HAP2,这种蛋白能够让两个细胞缝融合,或者让一个病毒与细胞膜融合。(生物谷)
由史密森尼生物多样性基因组学计划和华大基因组织的在美国华盛顿哥伦比亚特区召开的一次会议上,一小群研究人员甚至提出更大的目标:宣布他们的意图是最终对“地球上的所有生物”进行测序。(生物谷)
在一项新的研究中,来自美国南加州大学、麻省理工学院科赫研究所和加州大学旧金山分校的研究人员证实一种旨在模拟禁食效果的饮食似乎通过细胞重编程逆转糖尿病。(生物谷)
根据最近的一项研究,相对于传统的治疗而言,加入维生素B或许有助于精神分裂症状的减轻。(生物谷)
微软宣布与UPMC新启动了一个叫Healthcare NExT的医疗项目,作为研发部门的一部分,结合UPMC的医疗从业者和微软人工智能从业者的智慧,以研究如何用AI分担电子病历数据输入的工作,甚至用AI进行分诊、辅助门诊工作。(动脉网)
编辑:Redly
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