2月24日，全国药品抽检工作会议在成都召开，会议学习贯彻全国食品药品监督管理工作会议精神，全面总结2016年药品抽检工作，部署2017年药品抽检重点任务。国家食品药品监督管理总局党组成员、副局长吴浈出席会议并讲话。
药品监管的5个成效
会议指出，一年来，全系统严格按照“四个最严”要求，以改革创新思路稳步推进药品抽检工作，在抽检针对性、信息公开及时性、问题处置规范性方面有明显提高，与检查、监测工作的联动明显增强，在药品监管中发挥了重要的作用。
▍ 一是围绕监管重点，加大抽检力度、扩大抽检覆盖面，继续保持了基本药物品种全覆盖抽检。
▍ 二是落实问题导向，发现风险和问题的能力进一步提升。
2016年国家药品抽检开展了“价格成本倒挂品种”等专题研究，通过开展探索性研究，发现了一些企业擅自变更工艺违规生产、质量管理体系存在缺陷等重大质量风险和问题。
▍ 三是检验检查联动，抽检成果向监管成果有效转化。
根据检验中发现的问题线索，总局组织或部署省局开展飞行检查。在揭示违规生产潜规则、防控药品质量风险中发挥了重要作用。
▍ 四是寓服务于监管，企业落实主体责任积极性增加。
2016年，总局向471家生产企业发出586份“药品质量提示函”，指导企业排查质量风险，消除隐患，持续提高产品质量。
▍ 五是信息化建设不断推进，抽检全过程管理水平持续提升。
通过“国家药品抽检信息系统”，实现了药品抽检从抽样到核查处置的全过程的网络化管理，能在线实时报送。“国家药品抽检数据平台”和“国家药品抽检信息查询数据库”实现药品抽检大数据的统一收集和管理，方便社会各界查询和监督。
药品抽检的6个方向
吴浈强调，2017年，要从六个方面扎实做好药品抽检工作。
一要精心安排组织，完成国家药品抽检任务。
2017年安排对138个临床使用量大、风险高的品种开展质量抽检和探索性研究。在抽样环节上，加大经营和使用等直接面向消费者的末端抽样的比例，在检查、探索性研究、重大问题报送、核查处置等方面也提出新的具体要求。
二要整合抽检资源，统筹做好药品抽检。
形成国家抽检计划、各省抽检计划、地市抽检工作一盘棋，提高抽检效率。
三要严查重处，做好不合格药品处置和企业查处。
对抽检不合格药品，及时控制产品风险，第一时间根据风险高低采取下架、封存、实施召回等措施。
四要推动社会共治，做好抽检信息发布工作。
总局每周发布一期药品抽检信息通告，并对各地的药品抽检信息统一管理，抓取各省局发布的抽检信息，在总局网站同步发布，各地的不合格药品信息纳入统一数据库，供公众查询，接受大众监督。
五要鼓励改革创新，做好药品抽检管理。
要不断创新抽检思路，进一步加大检查检验工作的联动，探索开展检查员抽样的工作机制，对既往抽检中发现的问题，要对企业整改落实情况开展“回头看”，对既往检出不合格药品的开展跟踪抽检，相关企业列入跟踪检查计划，既往抽检发现重大质量风险和问题的，列为重点检查对象，确保整改落实到位。
六要不断提升检验水平和发现问题能力。
探索检验方法的成果转化，让检验成果转化为监管的手段。加强检验人员队伍建设，提高建立创新检验方法的能力。各检验机构要进一步完善自身的质量管理体系，确保检验数据的完整、可靠、可追溯。
来源：CFDA
编辑：zoe
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