恒瑞医药招贤纳士，快到碗里来

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 

恒瑞医药本着“诚实守信 质量第一”的经营原则，致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势。公司是国内首次通过国家新版GMP认证的制药企业之一，同时也是国内第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业，在中国制药发展史上具有里程碑的意义。目前公司已有3个注射剂、2个固体制剂、5个原料药通过美国FDA和欧盟认证。 

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。

地点：苏州

岗位职责：

根据集团总体发展战略及研发战略，负责拟定子公司产品研发规划；

根据集团批准的立项研发项目制定具体实施计划，对项目的进度和质量进行监督、管理和指导，确保研发工作按时保质完成；

组织好项目的申报及知识产权的申报工作；

全面负责研发中心的日常管理工作；

下属员工的培养指导。

任职要求：

有机化学专业，博士学历；

45岁以下，八年以上医药研发工作经验，具有丰富的研发团队管理经验，有大型药企、外企或海外工作经验者优先；

熟悉原料药、制剂的研发管理，对工艺放大、分析研发有一定经验；

熟悉完整的药物研发流程和国家有关新药研发的政策、法规，了解临床报批内容及程序；

对行业内的新技术、新产品，具有良好的洞察力，能就公司的新药研发方向管理层提供合理化建议；

较强的组织协调、分析和解决问题的能力，具备一定的团队领导力、沟通表达能力较好；

责任心强、为人稳重，具有良好的职业道德。

地点：北京

岗位职责：

负责规划公司政策事务和公共关系，制定有关工作流程和运行机制，统筹管理政策事务部日常业务工作；

沟通有关政府部门（主要是中央和省级层面的医保）和协会的关系，提升公司的认知度及品牌形象，整合公司内外部资源，获取政策优势和良好的商业环境；

协助公司做好有关重要项目的推进工作和协调工作。

任职要求：

本科以上学历，人社部或外企相关工作经历优先；

原则上不超过40岁，特别优秀的可适当放宽至45岁；

较强的组织协调、分析和解决问题的能力；

具备一定的团队领导力，优秀的沟通表达能力；

责任心强、为人稳重，具有良好的职业道德。

地点：苏州

岗位职责：

负责QC室日常工作的安排和管理，确保QC室符合国内外GMP要求，并对上级领导负责；

制定化验室相关质量文件，确保完化验室相关验证工作正常进行；

负责组织对原辅包物料、中间产品、成品、稳定性试验、验证（清洁验证及工艺验证）样品的检验；审核其结果并及时出具报告书；

负责QC室检验用的试剂、玻璃仪器、标准菌株和其他消耗品的购买计划和库存管理；

负责QC人员管理、考核和培训，确保所有QC人员经过上岗前培训和继续培训；

合理安排工作，完成上级和公司交办的其它工作。

任职要求：

本科及以上学历，药学、生物相关专业；

有药厂化验室管理3-5年工作经验，精通仪分、理化、微生物检测，有GMP认证工作经历；

具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力；

具备良好的团队精神和职业素养，能承受一定的工作压力。

地点：连云港、成都、苏州

岗位职责：

负责公司药品在欧美市场的申报注册；

跟踪项目研发及注册申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题，保证新药注册环节的顺利进行；跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程，及时解决和反馈该过程中出现的问题；

收集国内外药监局的政策法规，及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供建议。

任职要求：

药学相关专业硕士以上学历，有海外求学或工作经验者优先，具有三年以上国际药品注册工作经验 ；

对国内外的注册报批政策十分熟悉，掌握新药相关政策法规，对国家药品注册研发技术指导原则熟练；

具备丰富的国际注册经验，熟悉相关注册程序及要求，有能力对研发或报批中出现的问题做出分析和判断；

有责任心，工作具有主动性；

精通英语，英语口语交流无障碍。

地点：连云港、成都、苏州

岗位职责：

进行目标分子合成路线的设计和优化；

领导团队完成项目任务，追踪项目进程；

参与产品质量改进和工艺技术完善等工作，解决项目中存在的疑难问题；

完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

下属员工的培养指导。

任职要求：

有机合成相关专业博士，3年以上工作经验，有大型药企、外企或海外工作经验者优先；

具有丰富的有机合成理论和经验，熟悉申报资料的撰写；

能熟悉运用文献调研，独立设计课题和合成路线；

具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；

良好的团队管理能力和沟通协调能力；

具有创新精神和较强的抗压能力。

地点：连云港、成都、苏州

岗位职责：

药物制剂处方筛选、工艺研究和优化；

领导团队完成项目任务，追踪项目进程；

参与产品质量改进和工艺技术完善等工作，解决项目中存在的疑难问题；

完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

下属员工的培养指导。

任职要求：

药剂学相关专业博士，3年以上工作经验，有大型药企、外企或海外工作经验者优先；
熟悉制剂工艺的研究和放大开发，熟悉申报资料的撰写；
具有丰富的药物制剂理论与经验，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；
具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；

良好的团队管理能力和沟通协调能力；

具有创新精神和较强的抗压能力;

苏州地区有新型制剂技术开发经验者优先（脂肪乳、粉液双室袋）。

地点：连云港、成都、苏州

岗位职责：

研发项目的质量研究和质量标准的建立；

领导团队完成项目任务，追踪项目进程；

解决项目中存在的疑难问题；

完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

下属员工的培养指导。

任职要求：

药物分析、分析化学相关专业博士，3年以上工作经验，有大型药企、外企或海外工作经验者优先；

具有丰富的药物分析理论和经验，熟悉申报资料的撰写；

能独立建立质量标准、分析方法，熟悉各种分析仪器及药物分析方法；

具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；

良好的团队管理能力和沟通协调能力；

具有创新精神和较强的抗压能力。