自2013年我国华东地区首次发现人感染H7N9病例以来，每年都会在冬春季出现季节性流行。去年12月，我国部分地区H7N9疫情呈现上升态势。中国疾控中心风险评估认为，目前我国已进入H7N9疫情高发季节，疫情总体特点未发生改变，各地也正积极组织开展疫情防控工作。
其实，冬春季也是呼吸道传染病高发的季节，雨水节气过后，天气变得潮湿多雨，加上人流、物流的集散，将增加呼吸道疾病传播感染的机会。那么，H7N9病例的主要临床表现有哪些？如何防控？药店有没有防控H7N9的常用药品呢？
接触活禽是感染H7N9的首要推手
导致人感染H7N9病毒的最重要的危险因素，是直接或间接暴露于受感染活禽或带毒禽类污染的环境。目前，我国确诊的H7N9病例，绝大多数发病前有活禽的暴露或接触史，且以暴露于有活禽售卖的农贸市场的比例居多。尚没有证据显示H7N9病毒能够通过妥善处理的禽类或禽蛋类传播给人类。此外，吃煮熟的食物也不会感染H7N9病毒。
监测还显示，虽然偶有局部聚集性病例（每起2-3例病例，均无续发病例）发生，但尚无证据表明H7N9病毒能持续地“人传人”。
肺炎为H7N9病例的主要临床表现
H7N9病例的潜伏期一般多为7天以内，也可长达10天。肺炎为主要临床表现，患者常出现发热、咳嗽、咳痰，可伴有头痛、肌肉酸痛、腹泻或呕吐等症状。重症患者病情发展迅速，多在发病3-7天出现重症肺炎，体温大多持续在39℃以上，出现呼吸困难，可伴有咯血痰。少数患者可为轻症，仅表现为发热伴上呼吸道感染症状。
抗病毒药物尽早使用效果好
目前对于H7N9病例，主要采取抗病毒和对症治疗。要减少H7N9重症病例和死亡病例的发生，很重要的就是要早期就诊、早期治疗，特别是抗病毒药物的使用，如香雪抗病毒口服液，在发病后尽早使用效果最好。在高发季节、高发地区，如果出现发热及呼吸道症状，应佩戴口罩，尽快到正规医疗机构进行诊治，并告诉医生发病前可能的禽类接触情况，以及禽类环境暴露情况，例如是否去过活禽市场，近期去过哪些地方旅行等。
医务人员综合患者的临床表现和可疑暴露史，怀疑其感染H7N9病毒，应尽早使用抗病毒药物，无需等待病原学检测结果，以降低患者进展为重症的可能性。
抗病毒口服液治感冒双盲安慰剂对照效果获论证，香雪制药再立业内新标杆
近日，香雪制药完成了“香雪抗病毒口服液”上市后在更广泛人群与地域中应用的安全性与有效性临床研究工作，在感冒类中成药临床研究模式探索中取得创新突破，成为行业内新的标杆。
2016年12月20日，由中国中医科学院作为负责单位、11家知名医院共同参与完成的“香雪抗病毒口服液治疗成人感冒的随机双盲安慰剂对照临床研究总结会”在北京市陕西大厦举行。
该项研究立足于评价抗病毒口服液治疗成人感冒的有效性和安全性，采用系统全面科学的方法探索对不同人群的适宜性及临床合适剂量。中国中医科学院原副院长刘保延，广东省中医药局局长徐庆锋，广东省疾控中心传染预防控制所所长何剑峰等多位业内专家，及北京中医院、北京地坛医院、广东省中医药、304医院、辽宁省中医药研究院、天津中医药循证医学中心等参研单位负责人参与此次总结会。
研究成果：可明显改善感冒、流感等多种症状，缩短病程
本次研究由广州市香雪制药股份有限公司作为申办单位，中国中医科学院为负责单位，北京、广东、成都、辽宁四个地区11个研究单位，历时4年，进行香雪抗病毒口服液治疗成人感冒的随机、双盲、安慰剂对照临床研究。对近3000例受试者临床观察初步结果表明，香雪抗病毒口服液可有效改善成人感冒的恶风、恶寒、咽痛、鼻塞、头痛、肌肉痛等主要症状，不同程度地缩短感冒病程。科研力量雄厚的中医药研究机构及香雪抗病毒口服液质量稳定性优势，保障了此项研究成果的权威性与科学性。
本次研究为优化临床合理用药方案提供依据，为医生和患者的临床使用提供指导，在产品内在质量得到保障的基础上，达到质量-疗效、技术应用上的统一，形成产品核心竞争力，较好的实现良好的经济效益和社会效益。
数字化、定量化加速传统中药国际化进程
中医药由于自身的特点，难以作出西药公式化的解释说明，此前一直“模糊”发展，香雪制药实现“数字化中药”，其一，香雪抗病毒口服液建立了从中药材源头质量控制、生产过程动态控制和最终产品质量控制相关联的质量控制体系，实现标准数字化，生产过程数字化、中药溯源数字化，以及中药流通数字化。其二，香雪制药首家完成了超过1万例的“口服抗感冒中成药上市后安全性研究”，试验证明，香雪抗病毒口服液被不同年龄层的患者认可和使用，儿童服用香雪抗病毒口服液安全、有效，实现安全监控的数字化。其三，抗病毒口服液治疗成人感冒的随机双盲安慰剂对照临床研究，通过广地域、大样本循证医学评价方法，证明了改善症状，缩短病程的作用，实现对疗效的监控数字化。未来，香雪制药还将一如既往为传统医药走向数字化、定量化提供“精准中医药”理论支持和技术保障，加速中药现代化、国际化进程。
由于感冒是一种自愈性疾病，在实际的临床治疗和观察中存在着非常复杂的干扰因素，大样本、广地域的临床试验难度大，感冒药临床国内药企很少涉及，本项目对感冒疾病开展四个地区11个研究单位的近3000例临床病例的研究很少见，同时采用随机、双盲、安慰剂对照试验方法，更是极大的提高了研究的门槛。香雪制药申办的本次对照临床研究总结会在国内同行中是一个大胆的举措，更是对自身产品疗效及质量足够信心的表现。
香雪制药：数字化中药引者
香雪制药于2010年上市（深交所股票代码：300147），作为数字化中药引领者，香雪制药已形成中药资源开发、新药研发创制、中药先进制造、现代物流配送的全产业链数字化，并向中医药精准化方向迈进，全力打造“香雪智慧中医”模式。
香雪制药获评“《福布斯》中国成长企业潜力榜100强”的前五位、“广东省医药产业50强企业”。“香雪”商标为中国驰名商标，主营产品“香雪抗病毒口服液”是家喻户晓的中药产品、中成药感冒药排名前十，并获评广东省名牌和广州市名牌产品称号；香雪“抗病毒口服液”标准纳入2010版中国药典，成为行业标杆。