广州誉东健康制药7个热门岗位招聘，不要错过！

广州誉东健康制药有限公司座落于中国经济、金融、贸易中心——广州科学城，是誉衡药业和京东合资成立，集研发、生产、销售于一体的公司，我们的愿景是让更多的患者只用到高品质、可信赖的慢性仿制产品；并结合新的科技和服务，提供更有效的慢病管理方式，提高人们的生命品质。广州誉东健康制药有限公司遵循“总体规划,循序渐进,留有余地,分步实施”的原则分期进行建设，共分为二期建设，第一期为片剂固体车间建设项目，第二期为注射剂建设项目。按照公司的发展规划，以效益最大化原则合理布局，达到投资少、产能全、见效快的企业发展要求。

以誉衡药业集团的发展目标为蓝图，广州誉东健康制药有限公司的近期目标是加快推进项目建设，建设符合新版GMP的药品生产企业，满足产品日益增加的市场需求量，以发展为主题，以创名牌为主线，秉承使命，坚持“敬业、务实、创新、高效”的工作作风。外抓市场，内抓管理，走质量效益型发展道路。

地点：广州，4人

岗位职责：

协助质量经理完成理化检验的日常管理；

负责理化相关的产品检验和分析方法验证工作；

负责理化相关的文件起草和更新；

协助区域负责人对相关的设备、耗材实施管理。

任职要求：

1年以上制药公司、保健品理化检验工作经历；

本科或以上制药、化学检验分析相关的教育背景；

有一定的读说听写的英语能力。

地点：广州，1人

岗位职责：

协助验证经理完成验证工作；

协助经理完成最新法规的收集和培训，并跟踪落实的情况。

任职要求：

3年以上制药公司、保健品等行业质量、生产工作经历；

本科或以上制药、化学检验分析相关的教育背景；

有一定的读说听写的英语能力；

良好的office文档能力。

地点：广州，1人

岗位职责：

协助质量经理完成微生物检验室的日常管理；

负责微生物相关的产品检验、环境控制和方法验证工作；

负责微生物人员的专业培训；

负责微生物相关的文件起草和更新；

协助微生物相关的设备、耗材的管理。

任职要求：

1年以上微生物检验工作经历；

本科或以上教育背景；

有一定的读说听写的英语能力；

良好的office文档能力。

地点：广州，2人

岗位职责：

负责对生产过程进行严格的质量监控；

负责日常设备/仪器的定期校验和维护；

起草偏差处理报告，提出处理建议；

协调组织本组人员工作，协助主管完成质量管理部方针目标。

任职要求：

本科以上学历，药学、化学或相关专业；

0-2年制药企业生产现场监控工作经验。

地点：广州，5人

岗位职责：

协助经理完成新产品的研发项目；

负责新产品、新剂型产品的分析方法开发和研究；

负责制定、起草新产品的质量标准，并实施分析方法验证；

负责分析方法的转移，能够满足商业批次生产的需求；

关注最新药典等法定标准的更新情况。

任职要求：

3年以上制药公司、保健品等质量检验、分析方法开发的工作经历；

本科或以上制药、检验分析相关的教育背景；

有一定的读说听写的英语能力。

地点：广州，2人

岗位职责：

协助经理完成新产品、原辅料的研发项目；

负责新产品、新剂型产品工艺开发和研究；

负责制定、起草新产品工艺相关文件，并实施工艺验证；

负责产品工艺的转移，能够满足商业批次生产的需求；

关注最新制剂工艺的发展趋势。

任职要求：

3年以上制药公司、保健品等工艺研发的工作经历；

本科或以上制药、化工等相关的教育背景;

有一定的读说听写的英语能力。

地点：广州，1人

岗位职责：

负责年度注册项目的预算、计划及总结；

负责公司转移品种及 研发新产品的注册申报工作；

协助公司注册项目现场核查及GMP检查，维护公司与药监部门、检测机构等相关政府部门的良好关系；

及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息，并组织相关部门学习。

任职要求：

3 年以上药品注册申报工作经验，其中1年以上的药品研发试验经验，在质量分析方面有试验经验者优先考虑。

熟悉药品注册管理办法，能为新药研发工作提供注册技术要求方面支持。

优秀的语言组织表达能力，能撰写申报资料，需良好的英语翻译能力。