生物制品通用名应如何命名?

来源: 制药师/bybio2016

昨日,国家药典委发布通知,就“生物制品通用名命名原则规程”进行网上公示征求意见,意见反馈时间截至5月1日。

生物制品通用名命名原则规程(公示征求意见稿)

药品通用名是通过一个唯一的、全球通用的、为公众所属的名称,也即非专利名称,对一种药用物质或活性成分的识别。

生物制品药品通用名是对生物制品识别的标志,是生物制品标准化、规范化的主要内容之一,也是生物制品质量标准的重要组成部分。

规范生物制品通用名是为了保证临床使用和流通过程中对生物制品的准确识别,通过提供产品与公共质量标准的关键链接,保证产品质量。

本规程涉及的生物制品为《中国药典》三部凡例名词解释所包含的品种类别。采用本规程相关原则核定的生物制品通用名,经国家药品监管部门核准后实施。

一、已有世界卫生组织国际非专利名称(WHO INN:World Health Organization International Nonproprietary Name,以下简称 INN)的生物制品,主要包括治疗性重组蛋白(多肽),其通用名命名应符合以下原则。

1.基本原则

1.1 采用 INN 命名的生物制品,其通用名称应符合 INN 命名原则,中文通用名原则上应与其英文 INN 相对应,可采用音译、意译或音译结合意译的方式,并结合具体剂型进行命名,如冻干制品在 INN 名称前加“注射用”,液体制品在 INN名称后加“注射液”。

1.2 应避免使用可能给患者以暗示的相关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗作用的药品名称。不能使用单独的字母或者数字代号名称。

1.3 药品的通用名不采用药品的商品名(包括外文名和中文名),药品的通用名(包括 INN)及其专用的词干的英文及中文译名也均不得作为商品名或用以组成商品名,用于商标注册。

1.4 对于沿用已久的药名,如必须改动,可列出其曾用名作为过渡。

1.5 生物制品 INN 中文名应在读音和拼写方面具有唯一性,不应和常用的名称相混淆。名称应能体现分类(结构和功能),并简洁、悦耳、易于发音,并便于拼写、识别和记忆。

1.6 生物制品 INN 中文名应尽可能保留所含全部英文词干(包括中间词干和后缀)的音译、意译或音/意合译含义,属于同一药理作用的相关物质的生物制品名称应显示这种关系,并通过使用一个共同的后缀/词干来表示;英文 INN 的前缀一般为随机的音节,其主要作用是使通用名悦耳、易于发音和便于区分,在INN 中文名中一般采用音译,可根据具体情况采用简短的汉字音节表示,以区分同一大类/亚类下的各具体品种,同时为以后可能新增的同类别生物制品 INN中文名预留足够的空间。

1.7 同时存在多种来源(重组、化学合成或天然提取)的同一品种应采用适宜方式予以区分,如对采用重组 DNA 技术制备的产品,通用名称前加“重组”。

2.具体原则

2.1 非糖基化化合物(蛋白质/肽类)

用后缀识别一组蛋白或多肽,通过一个随机的前缀来显示氨基酸链的不同,如水蛭素类似物的后缀为芦定(英文 INN -irudin);或用一个单词来识别一组蛋白或多肽,通过名称中的第二个单词来显示氨基酸链的不同,如甘精胰岛素(英文 INN Insulin Glargine)

2.2 糖基化化合物(蛋白/多肽)

用后缀识别类别,通过一个随机的前缀来显示氨基酸链的不同;对于糖基化不同的同类化合物,应采用适当的方式予以区分,如以希腊字母(英文用全拼,中文用缩写。希腊字母应按希腊字母顺序使用)作为第二个单词显示糖基化形式的不同。重组凝血因子类,如氨基酸序列不同于天然凝血因子,也用一个随机的前缀区分,如:凝血素 α(英文 INN octocog alfa),贝罗凝血素 α(英文 INN beroctocog alfa),莫罗凝血素 α(英文 INN moroctocog alfa);活化的凝血因子应在通用名后用括号标注“活化”,如依他凝血素 α(活化)(英文 INNeptacog alfa (activated) )。

2.3 单克隆抗体类

由后缀-mab 识别所有包含结合明确靶点的免疫球蛋白可变区的制品,加上来源/靶点(分子,细胞,器官)词干及前缀组成。 偶联另一个蛋白或化学物质(如螯合剂)的单抗的中文 INN 由偶联药物的中文 INN 名称加单抗中文 INN 名称,其中偶联药物的 INN 中文名称应基于简短的原则采用音译、意译或音/意合译方式命名并尽可能系统反映结合药物的类别,如:莫度奥妥珠单抗(英文 INN oportuzumab monatox),美登素洛妥珠单抗(英文 INN lorvotuzumab mertansine);放射性同位素标记的单抗,将放射性同位素列在 INN 的首位,如[90Y] 替坦司可利妥珠单抗(英文 INN yttrium (90Y)clivatuzumab tetraxetan)。

2.4 融合蛋白

由受体分子后缀(西普:-cept)加靶点词干和前缀组成,如:阿巴它西普(英文 INN abatacept),舒度阿韦西普(英文 INN alvircept sudotox)。

2.5 聚乙二醇化蛋白(细胞因子类、单抗、酶、激素等)

用前缀“培”(peg-)表示聚乙二醇化蛋白,如:培干扰素 α-2b(英文 INNPeginterferon Alfa-2b);如一个单词名称过长,可采用双词通用名,第一个词代表蛋白,第二个词代表聚乙二醇(pegol),如:培阿赛珠单抗(英文 INNAlacizumab pegol);不同聚乙二醇化的同一蛋白,通过在“培”(peg-或 pegol)的前面增加前缀予以区分,如:米培干扰素 α-2b(英文 INN mipeginterferonalfa-2b)。无论采用单词或双词,其中文 INN 名称均将“培”列在药物名称前。

2.6 基因治疗产品

采用双词命名法,由基因组件(词 1)的“基因”(-gene)后缀,以及载体组件(词 2)的“载体后缀”(非复制型病毒载体-vec ,复制型病毒载体-repvec,质粒载体-plasmid)识别含载体的基因治疗产品。非质粒裸 DNA 制品只含词 1。中文 INN 名称原则上采用音译为主的方式。2.7 细胞治疗产品 由后缀“细胞”(-cel)加基因操作方式/细胞组织来源或/和类型的词干和前缀组成。中文 INN 名称原则上采用音译为主的方式。

二、尚无 INN 的生物制品,可以疾病、微生物、特定组成成分或材料等命名。具体规定如下:

1. 疫苗

疫苗的名称由疾病、微生物、或微生物特定组分的名称加 “疫苗”组成,根据具体情况,增加剂型、用途(人用,治疗用)、细胞基质(原代/传代细胞)、对微生物或其组分的特定描述(如减毒/灭活,全病毒/裂解,多价/n 价,联合/结合等)。

1.1 采用不同细胞基质制备的同种疫苗在通用名后加注括弧标注细胞类型以示区分,如:人用狂犬病疫苗( 人二倍体细胞)、人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)。

1.2 同一种疫苗存在液体和冻干两种剂型时,冻干制品需在名称前加“冻干”二字,如:冻干甲型肝炎减毒活疫苗。

1.3 特定接种途径的疫苗应注明疫苗接种途径。如:皮内注射用卡介苗、皮上划痕用鼠疫活疫苗等。

1.4 同时存在用于预防人、畜共患疾病的疫苗,应对人用疫苗标明“人用”,以与兽用疫苗区别,如:人用狂犬病疫苗。

1.5 特定人群使用的疫苗,可在疫苗名称后用括号注明适用人群,如:吸附白喉疫苗(成人及青少年用)。

1.6 含两种以上不同抗原成分的制品,应于疫苗种类前加“联合”,如:吸附无细胞百白破联合疫苗,麻疹腮腺炎联合疫苗; 结合载体蛋白的疫苗应加“结合”,如:流感嗜血杆菌结合疫苗,A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗,必要时应在疫苗名称后用括号注明所用载体蛋白;含同一微生物多个群或型别抗原的疫苗,应标明 “多价或 n 价” 或 “群”,如:双价肾综合征出血热灭活疫苗,23 价肺炎球菌多糖疫苗,ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗。

1.7 同时存在预防和治疗两种作用的同种疫苗,治疗用疫苗应在品名前加“治疗用”,如:治疗用布氏菌疫苗。

1.8 疫苗名称中一般不采用人名,除个别制品按照国内外沿用已久的惯例,如:皮内注射用卡介苗、锡克试验毒素。

2. 血液制品

来自人血浆分离的血液制品,其通用名由有效成分化学名称(白蛋白/免疫球蛋白/凝血因子Ⅷ/纤维蛋白原等)加剂型(注射液/注射用)和来源(人)组成,如人血白蛋白(注射液);存在不同给药途径的同类制品应在名称中注明给药途径以示区分,如静脉注射用人免疫球蛋白。重组凝血因子类参照 INN 命名原则进行命名。

3. 微生态制品

由多种细菌组成的微生态制剂,可取其一到两个细菌名称命名,如:双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊缩改为:双歧杆菌三联活菌胶囊。

4. 诊断制品

4.1 体内诊断制品名称,由微生物或微生物特定组分的名称组成,一般不加“诊断用”字样,如:结核菌纯蛋白衍生物、锡克试验毒素;变态反应原制品,由变应原名称加部位/方式和“试剂盒”三部分组成,如:螨变应原皮肤点刺试剂盒。

4.2 体外诊断制品名称,由微生物/微生物抗原成分或检测的特定组分加“诊断试剂盒”以及以括号标注的检测方法三个部分组成,如:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)。(来源:医药手机报)