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广东莱佛士制药技术有限公司成立于2011年8月,是由国家千人计划专家领衔创办的国家级高新技术企业。
公司核心团队成员均来自pfizer、GSK、Lonza等大型跨国际制药企业,经历涵盖了新药研发、手性合成、酶法工艺,cGMP生产和项目管理等领域。工艺开发队伍善于设计开发适合大规模生产并满足药证申报要求的工艺。公司专注于小分子药物API及中间体的临床前期工艺开发直至商业化生产的一体化服务与供应,努力成为国内外药企优选的规范、高效、高质量、高性价比的CDMO机构。
电话:18003001690
联系人:陈先生
邮箱:info@rafflespt.com
有机合成研究员
地点:广东惠州
岗位职责:
组长的指导下,熟练的完成安排的化学任务,并有所创新;
观察实验现象,做出基本的分析,并独立解决基本到较难的技术问题;
详实的记录实验记录;
协助组长完成其他工作任务,如5S,实验室维护,生产支持等;
协助组长完成项目报告。
任职要求:
本科以上学历,化学、药学或者化工专业;
熟练的完成有机化学实验的所有操作,并能使用高端仪器;
具备基本的学历能力,具备基本的执行能力,具备分析实验现象和数据的能力,并具备提出解决问题的能力。
药品注册专员
地点:广东惠州
岗位职责:
与合成负责人和分析负责人协同工作,确保研发过程中,数据完整性、数据逻辑性符合CDE要求,为仿制药或创新药项目编写CTD注册资料;
审阅与修订CTD格式注册资料,确保其组织方式、逻辑、严谨性等符合CDE和cGMP的要求;
参与建立与维护化学原料药开发方向的质量保障体系,并协助质量部门其他同事完成供应商审计、内审、现场核查等。
任职要求:
大专以上学历,三年以上制药行业工作经验且至少两年化学原料药方向国际或国内注册经验(限定合成、分析、质量保证、质量控制、注册法规部门);
对GMP质量体系、国内化学原料药注册法规、ICH指南比较了解。
分析研究员
地点:广东惠州
岗位职责:
主持起正常运营,高质量地完成的日常分析工作;记录实验记录,分析实验数据;
负责原料药及其中间体的分析方法的开发、验证、转让,通过检测手段,为研发提供检测结果;
与客户沟通,提供检测方法,及解答在分析上的疑问;
负责分析实验室的日常检测和管理。
任职要求:
分析化学、药物分析、化学类相关专业;
熟悉HPLC,GC等检测方法开发,能通过HPLC或GC对研发操作单元中控;
具备较强的分析和解决问题能力,完整规范的完成质量研究记录。
商务经理(国内)
地点:广东惠州
岗位职责:
负责公司医药中间体、原料药在国内市场的销售及推广;
制定市场营销计划,完成销售指标;
开拓国内市场,发展新客户,增加产品销售范围;
负责国内市场信息的收集及竞争对手的分析;
负责公司医药中间体在国内市场的全面拓展,维护销售市场和客户。
任职要求:
医药及化工类,有机化学相关专业本科及以上学历;
1年及以上国内医药中间体销售经验,有有机合成工作经验亦可;
熟悉国内医药行业,具有市场开拓能力。
销售总监
地点:广东惠州
岗位职责:
带领5-10人的销售团队,全面负责公司的医药中间体、原料药的市场推广和销售管理工作,支撑公司快速发展的需要;
负责制定与销售有关的广告宣传计划、国内外参展计划、产品销售相关的活动并组织和实施;
负责管理产品的售后服务,及时处理客户投诉,及时反馈产品质量信息。
任职要求:
本科或以上学历,年龄45岁以下;
5年以上国内外医药中间体或原料药销售经验,熟悉相关产品的销售渠道及采购渠道,3年以上高层销售管理经验,有行业人脉资源尤佳;
熟悉品牌、市场、销售、物流等,对生产、质量体系和注册法规有较好的理解;
统揽全局的视野和系统思维能力,具备创新的意识与创业的激情。
外贸经理
地点:广东惠州
岗位职责:
医药中间体、原料药产品的国际市场营销、推广,收集国外客户信息,了解及发掘客户需求;
客户维护:负责客户的日常往来工作,索样及报价等,并定期向客户推荐新产品;
订单操作:询价、报价处理,合同签订、回款等;
产品的售后跟踪服务:跟进客户订单,安排发货,为客户提供专业相关数据及咨询服务。
任职要求:
专科及以上学历,国际贸易、外贸英语、医药类相关专业;
2年以上销售行业工作经验,业绩突出者优先;
英语四级以上,听、说、读、写流利;熟练运用各种办公软件;
有化工外贸、药企外贸等相关工作经验者优先。
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