3月8日，国家中医药管理局官网发布了《对“古代经典名方目录制定的遴选范围和遴选原则”征求意见的通知》。
即将在2017年7月1日起执行的《中华人民共和国中医药法》第三十条规定，生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。这引发了高度关注与讨论。
古代经典名方目录在业界广受期待，两会期间不少医药界的代表委员均对其有所提及。根据通知，这份文件的意见征求时间截止4月5日。
在这份文件中，古代经典名方目录制定的遴选范围界定为：1911年前出版的古代医籍。总体要求是：体现“目前仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色及优势”；古代中有较多记载及医案证据，现代文献中有较多临床及实验研究报道；得到中医临床进一步凝练、权威专家广泛认可；各类中医药教材中广为收录等。
从遴选具体原则上看，可分为5类需满足的条件与4类被禁止的情形：
满足条件：
1.以健康需求为导向，围绕中医优势病种选择方剂，主治要兼顾已上市中成药涉及较少的病证；
2.处方中药味均按2015年版《药典》的法定标准；
3.处方适合工业化生产，成药性较好；
4.给药途径与古代医籍记载一致；
5.国内未上市品种。
禁止情形：
1.处方中不含有《中华人民共和国药典》2015年版收载的大毒药材；
2.处方中不涉及国家重点保护的野生动物药材品种目录的一级保护品种；
3.处方中不含有十八反和十九畏等配伍禁忌；
4.原则上处方适用范围不包括急症、危重症、传染病，不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群；但对确有疗效的、特色突出的方剂，酌情列入，以适应临床需求。
■整理 陈雪薇
好文回顾
点击图片阅读
《免临床机遇真相！经典名方立项四大争论》
古代经典名方作为中医药行业的机遇，预计一个项目研发成本在200万～300万元之间。对此，中药生产企业该如何把握机会？
点击“阅读原文”查看《古代经典名方目录制定的遴选范围与遴选原则》