日前，赛诺菲公司以1.2亿欧元，购买了阿斯利康的MedImmune部门正在开发的一种呼吸道合胞病毒（RSV）药物的股份。
该交易还包括高达4.95亿欧元的开发及销售里程碑付款，MEDI8897作为阿斯利康已上市的Synagis（帕利珠单抗）的延伸产品，也是第一种也是唯一被批准的RSV被动免疫治疗药物。赛诺菲希望借助新药可以打开RSV预防的临床市场。
RSV是儿童急性下呼吸道感染的最常见原因。在美国，每年约有250万例患儿病情严重到需要进行医学治疗的程度。尽管经历了多年的研发，但还没有RSV治疗的药物获得批准上市。因此，目前该病的的唯一对策是预防。
Synagis去年为阿斯利康带来了6.77亿美元的销售额，该药物销售额峰值超过了10亿美元，随着市场上的仿制药上市后，该药物的销售额也受到了相应影响。毫无疑问，该药物是一种可以挽救生命的药物，但它的缺点是需要相当高的给药剂量（15mg / kg），而且在较小的婴儿患者中必须多次注射，每个月需要多次重复。这也就意味着该药物不适合在更广泛的健康婴儿中使用。
MEDI8897是一种人类抗体，其在体内具有延长的半衰期，因此不需要像Synagis一样的大剂量注射，仅在出生时需要注射一次和季节性应用。
它可以以固定剂量注射，并不需要根据患者体重的高低进行调整。MedImmune可以以类似疫苗的定价和使用方式给药，因此此次与疫苗专家赛诺菲合作对该药物的研发颇具颇有帮助。
MEDI8897目前IIb期试验，试验者主要是不适合Synagis注射治疗的早产儿。试验已经进入了FDA的快速审查流程。
赛诺菲疫苗部门赛诺菲巴斯德公司负责人David Loew说：“RSV是新生儿疫苗接种计划中最重要的缺失指征。作为儿科疫苗行业的全球领导者，MedImmune对于赛诺菲而言是非常有意义的。”（新浪医药编译/范东东）