2017全国两会已经落下帷幕。正在经历深刻裂变与改革的中国医药行业将怎么发展？医药界代表委员们在关注什么？作了哪些建言献策？
本报特为读者精心整理了2017两会医药圈部分热点声音，看看哪些说到您的心里去了呢?
两会“医声”
全国人大代表、中国工程院院士钟南山：
“三医联动”让公立医院真正“姓公”
要真正建立分级诊疗制度，促进医疗技术的改革创新，让大医院贯彻预防为主、防治结合、早诊早治的方针，关键是要让公立医院真正“姓公”，由政府承担医护人员的收入，而非主要靠医院创收。
建议增加政府对公立医院的直接投入，特别是对医院发展和医生薪酬的直接投入。还可通过“三医联动”，把医保费用和卫生投入整合起来，让公立医院真正“姓公”。
全国人大代表、安徽省立医院院长许戈良：
资源联动，完善医疗生态链
按照国家加快推进“健康中国”建设的要求，现在需要做好医保全覆盖和关注生命周期全过程这两个方面的工作。
“全覆盖”需要打破地域区域的分裂和分割，“全过程”则是要使每个公民的预防、保健、医疗、救治、养老整个链条全部打通。
如果把县域的医共体和省市的优质资源更好联动起来，会使我们生命全周期的保障和医保全覆盖有新的提升。
全国人大代表、长沙医学院院长何彬生：
出台反医疗暴力法，建立互信医患关系
医患关系紧张，医疗暴力事件频发的背后，是制度设置不尽人意，是法律法规不完善。
最根本的办法是尽快出台《反医疗暴力法》，完善医暴的投诉与鉴定，严肃医暴行为的处置，明确相关责任人的法律责任等。
全国人大代表、贵州省儿童医院院长
束晓梅：
加强医疗广告规范管理
医学的复杂性及特殊性使患者对医疗广告难辨真伪，容易病急乱投医而被虚假宣传信息欺骗。
建议严格执行并修改完善相关的医疗广告法律规范，以法律的手段规范医疗广告发布行为。
建议在国家工商行政管理局和地方工商管理局中设立特种广告审查机构，负责医疗广告审查。同时，建立规范的违法广告公众举报制度，动员公众及新闻媒体监督。
两会“药闻”
全国政协委员、中国科学院院士陈凯先：
聚焦生物医药临床试验，加快新药研发
新药研发的国际竞争非常激烈，即使晚一个月上市，其国际竞争力都会大打折扣。
建议将目前的遗传资源审批制改成备案制。临床试验一般都在国内的综合医院做，并不一定要拿到国外去做，所有的样品都不走出国境，是完全可控的。
也可以尝试将几十家甚至上百家医院都在做的药物临床试验作为一个统一的药品项目来审批，实行项目责任制，临床研究的进度也会大大加快。
全国人大代表、中国医科大学附属盛京医院院长郭启勇：
公开医疗药品与耗材价格，促进合理化
药价虚高，造成流通环节腐败滋生，得不到有效控制。在百姓医药费用不断增高的形势下，医院的运行与社会责任压力越来越大。
对此，国家卫生部门须公开医疗药品与耗材价格，由发改委价格司和工商总局建立专门的网站，公布出厂价格、流通环节加价与加价比例、医院最低采购价格，以及医院销售价格。此举有利于医药企业的发展，促进公平竞争，促进药价合理化。
全国人大代表、杭州市第一人民医院肾内科主任医师王鸣：
新药审批改革要重视慢性病领域
新药审批改革制度从2015年8月落地执行以来，尽管缩短了很多药物审批的时间，缓解了创新药在国内滞后上市的现象，但我国审批通过的1.1类新药尚无新机理新类别的首创药，缺乏国际首创药物的问题还未真正得到解决。
当前药审改革的重点仍局限于危重症领域，建议缩短慢病领域新药的审批时间，这样不仅能满足患者的需求，还能帮助医生更快地将新药应用在临床上，减少疾病给社会带来的负担。
全国人大代表、浙江省肿瘤医院副院长
葛明华：
加快廉价短缺药品定点生产采购进度
尽管“有形之手”在调控，但国家基本药物目录中的低价药品，尤其是部分价格低廉、用量少、难以被替代的药品供应不及时甚至断供。
廉价药品种较杂、需求急，如由国家卫计委牵头落实所有廉价药品定点生产试点招标，工作量大、任务重。
建议国家卫计委确定拟招标廉价药品目录，查找各廉价药品上年度生产量排前两位的生产厂家，依托该厂家所在省份开展相应廉价药品的全国定点招标生产采购工作。
全国人大代表、老百姓大药房连锁股份有限公司董事长谢子龙：
对连锁药店并购重组出台简化流程
连锁药店实施并购重组需要重新办理相关经营证照，而且是按照新开办企业对待，手续繁琐、进度缓慢，往往耗时几个月的时间。
在证照变更期间，企业必须停业等待。而停业会给门店和公司带来相当大的直接经济损失和不可估量的间接损失。
建议由国家食药监总局协调社保、商务、工商相关职能部门，出台简化流程的操作程序，对被收购的零售药店按标准及时进行检查验收。