南京恒道医药寻人，组函谷八友、武当七侠、桃谷六仙

寻“函谷八友、武当七侠、桃谷六仙”

南京恒道医药广招武林贤才共谱

~~~~~~~~~笑傲江湖曲~~~~~~~~

六朝古都、自备薄田三亩，恒道人靠着勤奋和智慧在MAH的道路上疾驰六载；杂质科学研究的倚天长剑，有！体外一致性研究的屠龙宝刀，有！ 

兵器齐全，制剂反向工程的吸星大法，屡试不爽！

制剂BE成功案例，以及体内外相关性成功案例，也有！！！

软硬件、合规性建设早已完成，路已铺就，只待您在上面驰骋。

恒道除了各种药学研发兵器齐全、制度人文、团队伙伴可爱、老板还很nice呢！更有绝多有成功经验的各专业大师带你入门；这里法规有黄药师、分析有黄蓉和四小龙女；制剂有郭襄、杨过；合成有萧峰、郭靖；你会是张无忌、令狐冲、赵敏OR任盈盈由你选择喔！

朋友说，最近又换男朋友了。我问新男朋友是更好了，还是更坏了? 她答：还不是老样！年轻人谈恋爱大抵都这样。所以，年轻人，还是好好工作吧。因为，多谈几次恋爱，你就会发现一个真理：还是工作和房不会辜负人！但，问题是，上哪找好工作呢？哪有钱买房呢？

我坦诚的告诉您，金陵虽亦居不易，但在恒道，只要你愿意投入，一切皆有可能～

合成、分析、制剂、临床、药理、BD各大门派的英豪们，如果您饱读兵书、熟稔兵器且有一技之长，这里欢迎您。

如果您更有捡起树枝当剑的境界和气度，希望这里能成为以您为主角的舞台，加盟成为我们合伙人团队中的一员；到时您要股份有股份，要高薪有高薪，要师妹有美女～～要师哥有诗歌～～还有远方～～

如果你是刘正风定会在这里碰到曲洋，演奏旷世 “笑傲江湖”曲！！！

这里每天远眺栖霞山和栖霞古刹（传说中的琅琊榜英雄所在地），佛祖庇佑下，善良的你我定能为病家谋幸福，实现你我的“安居乐业”梦。

几年后，你我都能有书写品种成功上市的琅琊榜--------

改“俺工作了多少个年头了” 为“俺负责的几个品种上市了”，

分享其中的精神与物质的收获；

财务自由、精神自由不是遥不可及的梦想；

亲，还等啥呢，愿意试试的来吧，下一轮笑傲江湖曲由您谱写……

只要有梦想，敢想，你我一起来，万一实现了呢？

南京恒道医药科技有限公司

南京恒道医药科技有限公司成立于2011年7月，在江苏生命科技创新园建有现代化的药品研究和评价功能实验中心。现取得化药3、6类临床批件及生产批件约40余个（涉及心脑血管、胃肠道、老年用药、儿童药等）。其中为客户服务的品种富马酸替诺福韦二吡呋酯原料和片剂于2016年11月取得生产批件（首家！首家！首家！）。

公司于2014年通过国家“高新技术企业”认定；南京恒道自2011年成立以来一直被评为江苏省民营科技企业和江苏省科技型中小企业。2015年度被纳入江苏省科技型企业上市计划入库企业。转让和接受委托开发的项目工艺切实可行，质量标准设置合理可控，有多个品种合作方已经顺利转产，多次承担市区两级创新科技项目资助，现均已成功验收结题。

南京恒道拥有一支精诚合作、稳定和谐的团队，深谙医药注册领域的相关政策法规，拥有丰富的专业知识，良好的沟通协作能力。在多年的注册实践过程中，研究工作扎实有效，合法合规，能够保证注册的专业高效，优质快捷。

咨询服务、产品开发以及研究工作

多年新药研发工作实践中一直贯彻并践行质量源于设计（QBD）的理念，将研发和药品生产技术服务质量紧密结合起来，按新版GXP相关要求进行研发工作，确保我公司提供的产品安全有效、和原研制剂具有质量和疗效的一致性。

2016年1月至今我司相关药品研发方面的合规性建设按药品GXP以及WHO相关规定要求进行。包括计算机系统（计算机系统均经过验证）、数据与记录管理规范工作、电子数据的审计追踪系统以及人员合规性培训、QA保障体系等，所有在使用的HPLC、LC-MS、GC等均升级至带审计追踪以及数据库管理的最新工作站，日常研究工作均在严格的质量体系（SMP、SCP、SOP）以及研发质量QA严格监督管理下进行。确保所有的研究数据合法-合规-合理，具备完整性、可溯源、科学性等必要元素，我们内部质量体系高于相关研发要求。

南京恒道以开放的合作模式欢迎各种形式的合作，业务模式如下：

1、药品研发全流程服务&药品上市许可持有人（MAH）相关合作；

2、股权招募投资；

3、临床批件转让或者合作临床试验以及申报生产服务；

4、药品一致性评价服务；

5、第三方检测服务。

我们在过去5年取得的小成绩

来自这些可爱上帝的认可

服务过国内多家药企，包括：扬子江药业、济川药业、成都倍特药业、杭州民生药业、健民集团、常州千红制药、苏州天龙制药等。

成功案例以及未来方向

公司成立6年，专注于药品研发注册服务，为客户和自己获得临床及生产批件近40项，其中为客户服务的重磅品种富马酸替诺福韦二吡呋酯原料和片于2016年11月获得生产批件，成为国内首家获得该品种生产批件的厂家。

2017年继续有为客户服务的品种和我公司MAH品种即将取得生产批件；后续会有更多的生产批件下发。

我们熟悉并一直在药品研发注册领域，2017年3月，我公司为客户申报的新4类化药，刚刚通过最严格的新规后的药学研制现场考核，获得现考专家对我们研制工作规范性、科学性以及严谨性的一致认可。

我公司自主心脑血管MAH品种即将申报，一致性评价品种进行中、其他接受委托的新化学药品3类和4类临床前药学有序研究中。

我公司具有自主知识产权的1类化药在研中（GLP-1类似物，适应症为糖尿病和减肥，已取得国家发明专利），临床前药理药效显示非常好的活性，GLP实验室相关数据在进行中，预期2018年申报临床批件。

欢迎各种形式加盟OR投资恒道!