3月21日，FDA再次发布声明，部分女性接受乳房假体移植（breast implant）可能会诱发一种名叫间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的罕见非霍奇金淋巴瘤。FDA表示，他们目前已经收到了359例乳房假体移植相关的美国女性ALCL病例报告，其中9例死亡。
FDA在声明中指出，我们早在2011年就注意到了一些接受乳房假体移植的女性发生ALCL的病例，但当时并不能确定造成这种疾病风险的增加与乳房假体移植有关。因此我们决定继续收集相关数据。经过6年的观察研究，全球范围内报告的这种病例越来越多，表明乳房假体移植确实与ALCL风险增加有关。
FDA表示，将会采用WHO在2016对乳房假体移植相关ALCL（BIA-ALCL）的定义，以加强大家对这一疾病风险的认知。澳大利亚、法国的监管机构也采取了更多措施，提高大家对乳房假体类型、癌症发生情况及预防措施的知晓度。
FDA指出，相比表面光滑的假体，BIA-ALCL更容易被表面有纹理、手感粗糙的假体诱发。在231例上报假体类型的BIA-ALCL病例中，203例是接受了表面有纹理的假体，28例接受了表面光滑的假体。每家厂商制造的假体的表面纹理差异很大，主要是促进人体组织与假体移植物的融合，以避免内部结痂或其他并发症，但研究人员指出，尚不能把表面有纹理的乳房假体归为BIA-ALCL的罪魁祸首或直接诱因。
据NPR报道，2016年全球进行了大约29万例乳房假体移植手术。近期一项研究结果显示，每100万例接受表面有纹理的乳房假体移植的女性中，会有33例最终罹患ALCL。女性可能会因为医学再建或美容的原因而接受乳房假体移植，但最终发生ALCL的总体风险比未接受移植的女性高65倍。
FDA建议称，已接受假体移植的女性与其为此感到担心，不如坚持执行既定的护理计划，如果有任何担心，可与自己的医生沟通。