FDA每年都会公布人类用药安全警告，对于其中某些品种可能存在的不良反应及危险性作出警告，同时会给出存在的问题，而大多数国内仿制药企业不太关注此类信息，导致项目开展途中才发现自己的品种可能面临申报不能通过的风险及安全性问题，既浪费人力又浪费财力。以下是FDA2017年度人类用药安全警告中英文版，其中包括药物及生物制品、医疗设备、特殊营养品和化妆品、含有未经申报的药物成分产品，有没有你家的产品，请看下面！
药物及生物制品部分
医疗设备部分
特殊营养品和化妆品部分
含有未经申报的药物成分产品部分
（本文转自药智网 作者：药智网 ）
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