3月4日，复诺健生物科技有限公司宣布，已于2017年02月28日完成公司A+轮融资，合计融资500万美元。本轮融资将用于完成复诺健首个新型溶瘤病毒产品VG161的临床前研究及临床申报准备工作；继续完善和优化研发团队的人员及资源配置，进一步开发及拓展公司产品线。
复诺健成立于2015年，总部位于加拿大，专注于创新抗癌药物——携带免疫刺激因子的溶瘤病毒肿瘤疫苗的研究与开发。公司创始人兼首席科学家CSO贾为国博士是加拿大UBC大学脑所资深研究员，病毒载体和溶瘤治疗实验室主任。公司首个新型溶瘤病毒产品VG161 目前处于临床前研究。2015年11复诺健与美国强生达成合作协议，共同开发多个癌种新一代溶瘤病毒药物。
3月17日，苏州瑞博生物技术有限公司宣布完成2.7亿人民币(约4000万美元)的B轮融资，本轮融资由国投创新领投。瑞博生物2007年1月注册成立，公司致力于基于RNA干扰(RNAi)技术的创新核酸药物的开发。
基于公司的siRNA平台，瑞博已逐渐建立针对乙肝、高血脂症、肝癌等适应症的siRNA疗法。2012年，瑞博与夸克制药合作建立了合资公司—RiboQuark，于2014年1月在中国提交了第一项siRNA药物临床试验申请，这是一项治疗NAION(非动脉炎性前部缺血性视神经病变)的国际多中心II/III期关键性临床试验，并于2015年12月获批，是中国第一个获批临床研究小核酸药物。该药物的其他适应症，如APACG (急性原发性闭角型青光眼)，正处于临床II期研究阶段。
瑞博公司在研适应症管线（截止2016年6月）
2017/3/23，天境生物与天视珍生物技术(天津)有限公司宣布进行合并，合并后的主体获得由康桥资本和上海天士力药业有限公司领投的1.5亿美元融资。
天境生物是由原先声首席科学家臧敬五博士领衔的创新药研发团队与泰格医药和百家汇科技有限公司共同创建，成立于2016年8月，公司聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病的新药研发。公司目前有12个在研的生物药项目，有2-3个项目在2017年申报临床试验（IND），另外有1-2个项目将启动临床试验。
2016年12月，公司与瑞士的辉凌制药达成战略合作关系，获得辉凌制药全球领先抗自身免疫病药物Olamkicept（白介素IL-6通路抑制剂）在亚洲地区针对自身免疫类适应症的开发和商业化的独家授权。2017年初，该药物在中国台湾地区、韩国和中国大陆已启动用于治疗溃疡性结肠炎的IIa期临床试验。
天视珍是由健桥资本、上海天士力药业有限公司及Genexine, Inc 三方共同投资组建，致力于在中国合作研发生物药，目前开发的产品主要覆盖糖尿病、肿瘤、自身免疫性疾病等领域。
3月27日 ，启德医药科技(苏州)有限公司宣布已经于近日完成A轮4000万元融资。本轮融资将主要用于推动公司在研ADC新药的国际国内IND申报以及产品管线的进一步拓展。
启德医药2013年8月创建于苏州工业园区，致力于创新高端生物药物开发。公司目前已经建成自主研发的生物耦联药物开发平台，产品管线布局聚焦于新一代抗肿瘤ADC药物。
3月29日，奥咨达公告称其6990万元的定增方案已确认由元禾原点领投，磐霖资本和某大型券商旗下全资投资公司跟投。奥咨达是医疗器械合同研究组织（CRO），成立于2004年2月11日，2016年1月18日在新三板挂牌上市，主要为医疗器械企业提供临床试验技术服务、注册技术服务与质量管理体系技术服务，客户主要是国内和海外的医疗器械生产企业。
3月2日，美国制药公司百特国际宣布，近日与台湾神隆达成战略合作，开发、生产、商业化5种仿制版注射药物，这些药物用于广泛类型的癌症（包括肺癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌）以及化疗常见副作用恶心和呕吐的治疗。根据协议条款，百特将与台湾神隆合作产品的开发及生产。百特将负责产品的商业化，协议中所包括的产品预计将在2020年上市。
3月6日，凯瑞康宁有限公司 (XW Laboratories Inc.)宣布与美国匹兹堡大学就新型靶向线粒体活性氧自由基抑制剂这一首创性技术达成全球专利独家转让协议。基于该协议，凯瑞康宁将全面负责该项专利成果的商业转化，重点开发针对中枢神经系统 (CNS) 疾病治疗的新型药物。
3月8日，徐诺药业宣布从美国Resarci Therapeutics获得新药Avasimibe抗肿瘤领域的大中华区(含香港、澳门、台湾地区)的独家研究、开发、生产和商业销售权。Avasimibe是全球首创新药，为小分子药物，拥有全新的作用机理，是强效的ACAT-1抑制剂，用于治疗前列腺癌、胰腺癌和其他实体瘤。徐诺将支付总计120万美元的首付款和里程碑付款，以及总计约5900万美元的销售提成。
3月14日，江苏恩华宣布与英国ZysisLtd.于近期就其在研产品阿立哌唑长效制剂在中国开展“授权适应症”的独家许可开发与销售签署了《药品许可及合作协议》。根据协议，恩华药业将分别支付50 万、20 万美金作为首付款、里程碑费用，并支付一定比例的销售提成。
3月16日，海南双成药业股份有限公司拟将持有的药品开发协议S001及补充协议（普瑞巴林项目）、药品开发协议 S003（盐酸吡格列酮项目）所对应的开发药品的所有权转让给公司关联方宁波守正药物研究有限公司。本次关联交易的交易金额为107.8万美元
3月22日，成都先导宣布与默沙东建立研发合作，针对默沙东感兴趣的多个生物靶标进行筛选，以期发现全新结构的先导化合物。根据合作协议，成都先导将利用其基于DNA编码化合物库设计、合成及筛选的核心技术平台，筛选全新的先导化合物。这些被发现的先导化合物将排他性地转让给默沙东。按照协议，默沙东将支付首付款及后续里程碑款。
3月23日，智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院上海巴斯德研究所于签订《寨卡病毒基因工程疫苗合作研究技术开发合同》。根据协议，巴斯德研究所将完成疫苗工程菌的优化和构建、种子批的建立、并获得检定合格报告等相关工作；双方共同完成寨卡病毒疫苗的临床前研究、申报临床实验、确定临床研究方案及后续相关技术研究工作。智飞龙科马则将按照协议约定及根据进度支付开发经费及报酬，合计4000万元；并对项目开发的疫苗享有生产及销售权利，负责临床实验及研究成果产业化工作。
3月 27日，贵州百灵与广州博济医药签订《技术转让合同》和《技术服务（委托）合同》，公司通过《技术转让合同》获得"冰莲草含片"项目，并委托博济医药对"冰莲草含片"进行Ⅱ、Ⅲ期临床研究。 "冰莲草含片"是中药6类新药项目，主要用于复发性口疮的治疗，目前已经完成临床前研究并获得临床批件。
根据协议，贵州百灵获得该项目100%的权益并负责该项目后续研究及申请生产批件的工作。该项目技术转让费用总额为人民币680万元整。 另外，贵州百灵委托广州博济完成该项目临床研究的监查工作，并支付相应的临床研究经费。
3月30日，信达生物与韩国韩美宣布两家公司将在全球范围内共同开发及商业化一个新型肿瘤免疫双特异型抗体，预计2019年将可进入临床开发阶段。韩美制药将领导该抗体在中国以外的市场开发和商业化，信达生物将负责生产，以及在中国的研发和商业化。两家公司将共同分担新药研发过程中的成本并分享收益。
2017年3月医药行业披露最大交易要数科瑞集团拟以100亿元收购德国生物科技公司Pan Biotech。
据彭博社报道，科瑞集团董事局主席郑跃文在全国政协会议间隙接受媒体采访时对外透露：科瑞集团即将收购德国生物科技公司Pan Biotech，该交易已经接近达成，这笔交易的估值在100亿元人民币左右。如果这笔交易如预期达成，那么中国药企海外并购的最大金额将被再度刷新。
据悉，PAN-Biotech公司总部在德国南部地区巴伐利亚，主要开发、生产和分销多种生物技术产品的细胞培养。公司已经研发出多种针对不同细胞类型的无血清培养介质、提供基础的介质作为血清的替代品，同时还提供生长因子以及多克隆和单克隆抗体和特定产品的分子生物学。
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