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深圳市海普瑞药业股份有限公司成立于1998年，总部位于深圳市高新技术产业园，是全球质量领先、产能和市场规模最大的肝素钠原料药供应商，在亚洲、北美等地区拥有20余家子公司，公司产品几乎全部出口，客户遍及北美、欧盟、亚洲、南美等国家和地区。公司于2010年在深交所挂牌上市。
多年来，海普瑞始终将“给患者带来福音”作为企业的使命，致力于研发、生产的肝素钠原料药及制剂产品出口全球。通过全体海普瑞人共同努力，实现“成为受人尊敬的全球制药集团”的愿景，持续为全球患者的健康奉献力量。2014~2015年，公司收购了美国SPL、Cytovance等公司，投资了美国Cantex、TPG等公司。通过在全球的肝素产业链整合、布局大分子药物开发平台、进入生物医药的相关产业领域等战略举措，寻找持续的业务增长点，实现全球化跨国经营。
海普瑞期待与你共享未来的无限荣光！
联系人：王女士
联系方式：0755-26980200-2107
投递邮箱：
投递主题：应聘岗位+医药魔方
信息调研与评价高级工程师
坐标：深圳
岗位职责：
建立及优化医药研发信息管理的工作模式和工作流程，包括信息收集、反馈、发布与建库等；
明确医药研发信息收集的领域和方向，指导提取、反馈和应用有价值的信息；
负责进行投资机会探测类项目的调研和技术评价，审核评估报告，给出决策建议；
负责系统调研和选题立项等工作。
任职要求：
本科及以上学历，药学、药理学、化学、制药工程等相关专业；
五年以上医药研发或立项调研工作经验，熟悉医药研发工作流程（硕士、博士学历者，至少2年以上相关经验）；
具有较强的医药信息收集和分析能力，能快速读写中英文资料，熟悉SciFinder、ThomsonReuters、IMS及相关医药数据库；
良好的人际沟通协调能力和团队合作精神，良好的计划与执行能力。
药学研究高级工程师
坐标：深圳
岗位职责：
负责药学研究技术调研，明确新产品工艺开发、质量研究的思路和技术方向、技术要点；
负责原料药和制剂的工艺开发，指导开发工作的开展，解决技术难题；
负责原料药和制剂质量研究，解决技术难题；
跟进产品药理毒理和临床试验进展，协助开展注册所需实验；
协助提供相关研究资料和注册申报资料；
协助场地变更、技术转让等工作，保证新产品工业化生产落地。
任职要求：
硕士及以上学历，药学、药物分析、生物工程、化学相关专业；
四年以上医药研发相关工作经验，至少两年CMC开发经验，有生物大分子研究经验者优先；
精通NMR/LC-MS仪器使用原理、操作及维护者优先，能快速查阅和撰写英文资料；
责任心强，善于沟通，具有团队合作精神，有一定的抗压能力。
高级研发注册专员
坐标：深圳
岗位职责：
负责新药IND申报和仿制药DMF/ANDA申报工作，协助收集、整理、审核申报资料；
审核药品注册资料，及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续，定期跟踪与反馈审评进度；
关注竞争药物的审评信息，并进行总结和反馈；
其他注册申报的相关工作。
任职要求：
本科及以上学历，药学、药理学、化学、制药工程相关专业；
五年以上医药研发注册工作经验，熟悉药品注册申报工作流程（硕士、博士学历者，至少3年相关工作经验），有IND和DMF/ANDA申报成功经验的优先考虑；
具有较强的医药信息收集和分析能力，能快速读写中英文资料，熟悉SciFinder、ThomsonReuters、IMS等医药数据库；
良好的人际沟通协调能力和团队合作精神，良好的计划与执行能力。
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