执业药师考试大纲内容有调整。4月6日，国家食品药品监督管理总局公布《关于2017年调整国家执业药师资格考试大纲部分内容的通告》，根据通告内容，2017年考试大纲调整了《中华人民共和国中医药法》、《国务院关于修改的决定》等新政策和法规的部分内容，要求涉及新政策法规的，按照新政策规定掌握。
以下为更新的内容：
（一）在第一大单元第三小单元中，增加第四细目“国家改革完善药品生产流通使用政策”及要点“《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》的主要内容”。
（二）在第二大单元第二小单元第三细目中，将第三要点“药品电子监管的作用和基本要求”变更为 “药品追溯体系的规定”。
（三）在第四大单元第一小单元中，将第二细目“药品注册管理”变更为“药品注册管理与审评审批制度改革”，增加要点“药品医疗器械审评审批改革内容”。
（四）在第六大单元第一小单元中，增加细目“中医药立法”及要点“符合中医药特点的管理制度和发展方针”“《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定”；将第六大单元第四小单元“中成药管理”变更为“中成药与医疗机构中药制剂管理”，增加要点“中药制剂配制和使用要求”“医疗机构中药制剂委托生产要求”。
（五）在第七大单元第六小单元第一细目中，将“疫苗经营资质管理”“疫苗供应与销售范围和限制”“疫苗购销证明文件”“疫苗冷链管理要求”等四个要点，变更为“疫苗流通方式改革和采购、供应、配送要求”和“疫苗全程追溯制度和全程冷链储运管理制度”两个要点。
（六）在第十大单元中，增加第五小单元“违反中医药法相关规定的法律责任”，增加“违反举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂备案管理规定的法律责任”和“中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的法律责任”两个细目，增加“应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的法律责任”“应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案或未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的处罚”和“违法使用剧毒、高毒农药的法律责任”等三个要点。
附件 2017年国家执业药师资格考试大纲 药事管理与法规科目调整内容
大单元
小单元
细 目
要 点
一 执业药师与药品安全
（三）药品与药品安全管理
4.国家改革完善药品生产流通使用政策
《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》的主要内容
二 医药卫生体制改革与国家基本药物制度
（二）国家基本药物制度
3.基本药物质量监督管理
（3）药品追溯体系的规定
四 药品研制与生产管理
（一）药品研制与注册管理
2.药品注册管理与审评审批制度改革
（1）药品医疗器械审评审批改革内容
六 中药管理
（一）中药与中药创新发展
2.中医药立法
（1）符合中医药特点的管理制度和发展方针
（2）《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定
（四）中成药与医疗机构中药制剂管理
2.医疗机构中药制剂管理
（1）中药制剂配制和使用要求
（2）医疗机构中药制剂委托生产要求
七特殊管理的药品管理
（六）疫苗的管理
1.疫苗的流通管理
（2）疫苗流通方式改革和采购、供应、配送要求
（3）疫苗全程追溯制度和全程冷链储运管理制度
十 药品安全法律责任
（五）违反中医药法相关规定的法律责任
1.违反举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂备案管理规定的法律责任
（1）应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的法律责任
（2）应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案或未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的处罚
2．中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的法律责任
违法使用剧毒、高毒农药的法律责任
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