3月22-24日，美国FDA CPMP企业检查组官员和专家深入天江药业进行为期三天的现场检查。
FDA检查组严格对照美国食品药品监督局的法规标准，全方位对公司的管理、生产、工艺、研发等各个环节进行了实地检查。天江药业的品牌形象和中药配方颗粒的质量管理体系给检查组留下深刻的印象，并得到美国官员和专家一致的肯定与高度的评价。
天江药业成立以来，一直致力于成为中药配方颗粒行业的先驱者与领跑者，参照国际和国内最高标准持续完善质量管理体系，产品质量已获得德国、欧盟等三十多个国家和地区政府权威部门的认可。2017年，公司提出了“三年翻番、五年百亿”的奋斗目标，将加快国际市场的开发与推广作为重要的经营战略举措。
此次美国FDA的现场检查，充分体现了公司的实力，也凸显了天江药业加快推进国际化进程的决心和力度，在努力打造百亿企业的征程中迈出了坚实的步伐。