珍宝岛药业(虎林)组织召开《生化药品附录》风险梳理讨论会

来源: 珍宝岛药业/zbdyy1996


4月19日,珍宝岛药业(虎林)质量管理部组织生产、技术、质量、物资、设备等相关部门,针对《生化药品附录》前期风险梳理情况展开了讨论。

会议对44条附录逐条进行了现状符合性确认,并针对存在风险性条款制定的改进措施可行性、改进排期进行了深入研讨、确定。《生化药品附录》将于2017年9月1日开始执行,本次会议为能够顺利执行《生化药品附录》工作奠定了坚实的基础,起到了重要的保障作用。






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