根据浙江省中医药管理局下发的《关于公布第二批中药配方颗粒科研专项的通知》[浙中医药（2017）11 号]，浙江佐力药业股份有限公司（以下简称“公司”）申报的“中药配方颗粒产业化及临床应用关键技术研究”项目被列入浙江省第二批中药配方颗粒科研专项。2017 年 4 月 28 日，公司收到了浙江省食品药品监督管理局颁发的有关中药配方颗粒的《药品 GMP 证书》，相关信息如下：
企业名称：浙江佐力药业股份有限公司
企业地址：浙江省德清县阜溪街道志远北路 388 号
认证范围：中药配方颗粒（临床科研试用）
证书编号：ZJ20130131P
有效期至：2018 年 4 月 13 日
中药配方颗粒是由单味中药饮片经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒，是现代制药技术与传统中药饮片有机结合的产物。随着国家相继出台《“健康中国 2030”规划纲要》、《中医药发展战略规划纲要（2016-2030 年）》、《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》等政策，中药配方颗粒行业放开的趋势日益明朗，中医药行业发展迎来黄金发展期。公司将中药饮片和配方颗粒确定为战略发展方向，引入专业的研发、生产、技术和管理人才，并组建了专门的营销团队。本次公司中药配方颗粒项目被列入科研专项并取得《药品 GMP证书》，为顺利开展中药配方颗粒的科研及生产提供了有力支持，对公司拓展中药饮片及配方颗粒业务具有重要的战略意义，将对公司业绩增长带来积极促进作用。
由于中药配方颗粒研究的复杂性，国家对于相关政策的调整变化、产品市场需求状况、竞争程度以及对公司业绩产生影响的时间均存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江佐力药业股份有限公司
董 事 会
2017年4月28日