这一天，将被载入中国麻醉药品技术发展的历史！
在今天上午举办的中国麻醉药品首次技术出口新闻发布会上，宜昌人福药业公司党委书记、董事长对外宣布，将具有自主知识产权的麻醉药品——枸橼酸芬太尼注射液技术转让给印度尼西亚MBF公司。本次技术出口，是宜昌人福药业以中国“一带一路”战略为契机，实施全球化战略目标的重大举措。
▲新闻发布会现场
枸橼酸芬太尼注射液为人工合成的强效麻醉性镇痛药，镇痛强度为吗啡的60至80倍。主要适用于各种疼痛治疗及术后镇痛，也可作麻醉辅助用药，是目前复合全麻中的常用药物，已在全国近2万家医院中常规使用。
▲签约仪式
今年4月20日，宜昌人福药业与印度尼西亚MBF公司就麻醉药品技术出口项目，在巴厘岛库塔区正式签订协议。它标志着中国从此实现了由麻醉药品输出向麻醉技术输出质的飞跃。
这是我国首次实现麻醉药品的技术出口，人福药业也成为中国首家麻醉药品技术出口企业。
宜昌人福药业的芬太尼上市销售已近40年，国内市场基本趋于饱和，而国际上还有一些国家和地区不能生产这个产品。通过对国外医药市场进行调研，公司确定将印度尼西亚作为首个合作对象。本次技术出口，宜昌人福药业总收益约为200万美元，由MBF公司分5年进行支付，此外，宜昌人福还能获得受让方年销售额5%-10%的提成。
印尼人口约2.5亿，是世界排名第四的人口大国。自2014年起，该国已开始打造全民医保计划（JKN），预计每年医疗支出130亿至160亿美元，医药市场增速超过全球增长率，市场潜力巨大。
宜昌人福药业公司
总工程师、副总裁 李莉娥
未来，公司将瞄准人口基数大，合作伙伴实力强，以及对直接进口麻醉药品有政策限制的国家，继续探寻技术出口的商业机会，为中国制药企业在技术出口领域积累经验。
宜昌人福药业公司
党委副书记、副总裁 晏涛
公司通过市场调研，制定了从发展中国家入手，向欧美国家进军的战略规划，目前制剂产品已出口18个国家，在“十三五”期间，将把人口基数大、经济发展较好的国家作为目标市场，麻醉原料和制剂的出口有望做到5千万。
宜昌人福药业公司
总裁 杜文涛
宜昌人福药业在长期发展过程中，坚定以麻醉药品为主导的战略不动摇，坚持科研创新，加大研发投入和人才引进力度，全面提升生产质量体系标准，同时在循证医学方面积累大量证据，为麻醉药品合理化使用提供依据。凭借这些独特优势，企业国际化道路不断拓宽。
宜昌人福药业公司
党委书记、董事长 李杰
国际化是未来中国医药行业发展的必由之路。国家“一带一路”发展战略为中国医药企业走向国际化创造了条件，医疗体制改革和药品质量标准的提升，为规范运作的企业提供了更好的发展机遇，与此同时，中国医药企业也面临着技术能力薄弱、生产质量管理水平不高、国际营销能力不足等较为严峻的挑战。我们相信更加开放的全球化环境将促使企业不断提高核心竞争力，获得更多的商机和更大的发展。
延伸阅读
“十三五”期间宜昌人福药业以科技创新为先导，继续深入推进国际化战略的实施，研发中心先后被国家发改委、人社部认定为“麻醉药创新国家地方联合工程实验室”“博士后科研工作站”，并建有“院士工作站”。
在国内已率先研发出枸橼酸芬太尼、国家二类新药盐酸瑞芬太尼、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼、氢吗啡酮、纳布啡等一批具有行业领先水平的麻醉药品原料及制剂产品，麻醉类主导产品占据国内市场60%以上份额。
公司兴建符合美国FDA和欧盟EMA的标准的出口基地，已连续两次以零缺陷通过美国FDA现场审计，出口基地年产口服固体制剂 50亿片/粒，主要产品销往欧美市场，目前已与美国最大的商业公司签约并拿到订单。
图\文：党办
美编：党办 刘舒敏