以下招聘信息由医药魔方代企业免费发布，信息真实可靠。有求职意向者，可直接与企业联系，或者将简历交给医药魔方代为推荐。
江西同和药业股份有限公司成立于2004年，2017年3月在深圳证券交易所创业板上市，股票代码：300636，是中国驰名的原料药生产商。同和药业在发展过程中形成了“认真严谨、诚实守信、团结协作、主动提升”的经营理念。公司产品先后通过了欧洲EDQM、美国FDA、日本PMDA、中国CFDA、韩国KFDA等官方机构的认证。公司产品基本均有CEP证书，每年接待50次以上用户及各国官方的质量、EHS审计。“同心协力，和谐发展”，优秀的企业文化、严格的企业管理、负责任的EHS理念和全面的质量管理体系，成为国内一流、江西领先、全球知名的原料药制造企业。
创新/优势：
国家级博士后科研工作站
国家级高新技术企业
江西省特色原料药工程技术中心
江西省博士后科研创新实践基地
江西省劳动和谐企业
江西省模范职工之家
江西省节能减排科技创新示范企业
江西省知识产权优势企业
江西总部（江西省奉新县奉新工业园区）
联系人：张先生
座机：0795-4605333、4605773、4605322转8016
投递邮箱：
上海分公司（上海市静安区愚园路68号晶品大厦）
联系人：余女士
座机：021-62886322
投递邮箱：sales@jxsynergy.com
投递主题：应聘岗位+姓名+医药魔方
研发项目经理
工作地点：江西奉新工业园区
岗位职责：
负责研发项目立项，查阅相关文献，独立设计、实施合成路线；
具有研发管理能力，能够进行人才培养和项目管理任职资格；
组织好项目的申报及知识产权的申报工作；
对项目的进度和质量进行监督、管理和指导，确保研发工作按时保质完成。
任职要求：
有机化学专业，博士学历；
责任心强、为人稳重，具有良好的职业道德；
对行业内的新技术、新产品，具有良好的洞察力，能就公司的新药研发方向管理层提供合理化建议；
较强的组织协调、分析和解决问题的能力，具备一定的团队领导力、沟通表达能力较好。
有机合成工程师
工作地点：江西奉新工业园区
岗位职责：
独立进行分子合成路线的设计和优化；
完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
参与产品质量改进和工艺技术完善等工作，解决研发中存在的疑难问题；
对项目的进度和质量进行监督、管理和指导，确保研发工作按时保质完成。
任职要求：
有机化学、药物化学等相关专业，硕士及以上学历；
责任心强、为人稳重，具有良好的职业道德；
具有丰富的有机合成理论和经验，熟悉注册材料的编制；
有原料药厂合成工作经验者优先。
研发技术员
工作地点：江西奉新工业园区
岗位职责：
负责文献、专利的检索和关键技术路线研究。
协助进行合成路线分析、设计和并完成实验操作。
负责新产品可行性研究和新产品的实验工作，并能对实验结果进行全面的分析。
清晰完整的提供实验记录，实验报告书。
任职要求：
化学、药学、制药工程等相关专业，本科学历；
有机合成基础好，动手能力强，熟悉各种有机合成反应和机理；
英文良好，能阅读英文文献；
具备良好的分析问题和解决问题的能力。
生产技术员（车间主任储备）
工作地点：江西奉新工业园区
岗位职责：
拟定生产计划、拟写生产指令；
车间日常工作安排，车间工艺技术指导；
批记录发放整理、GMP规范培训指导员工；
车间现场管理等。
任职资格：
药学、化学等相关专业，本科及以上学历；
有长期在化学制药行业发展的兴趣；
有一定的数据统计能力，身体健康；
能吃苦耐劳，可以适应倒班（有时要下车间倒班）。
研发分析员
工作地点：江西奉新工业园区
岗位职责：
研发项目的质量研究和质量标准的建立；
领导团队完成项目任务，追踪项目进程；
解决项目中存在的疑难问题；
完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
任职要求：
药物分析、分析化学相关专业，硕士及以上学历；
具有丰富的药物分析理论和经验，熟悉申报资料的撰写；
能独立建立质量标准、分析方法，熟悉各种分析仪器及药物分析方法；
具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神。
药品注册专员
工作地点：江西奉新工业园区
岗位职责：
负责公司国际、国内药品注册文件（包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；；
负责国际注册进度的跟踪、注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，能够与官方进行有效的沟通；
掌握和跟踪国内外注册法规的变化。
任职要求：
化学、药学等相关专业，本科及以上学历，英语六级以上；
英语口语、书面表达清晰、流畅，精通药学、医学专业英语；
熟知CTD 格式DMF及EDMF文件的编写；具有良好的沟通能力、组织协调能力和文案书写能力；
良好的沟通技巧和执行力，团队合作精神强，责任心强；
对国内外的注册报批政策十分熟悉，掌握新药相关政策法规，对国家药品注册研发技术指导原则熟练。
设备工程师
工作地点：江西奉新工业园区
岗位职责：
负责组织编制设备管理制度、操作规程并贯彻执行；
负责设备点检、监督设备安全稳定运行，按时巡检，及时纠正违规操作；
组织做好备品备件的计划、到货质量验收工作；
负责设备事故的调查、分析、处理及上报等工作；
负责与厂家联系，对专业化工仪器设备的故障进行维修；
负责公司设备软件、硬件工作。
任职要求：
制药工程、化工机械等相关专业，本科及以上学历；
具有制药机械行业或药厂设备技术从业经验；
熟悉化学原料药行业的生产工艺；
熟悉工程项目全部管理流程；
服从安排，具有较强的组织协调能力。
质量管理员（QA）
工作地点：江西奉新工业园区
岗位职责：
按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行；
生产过程的监控工作、中间体的放行等工作；
产品质量文件的管理；
公用系统的日常监控工作；
重要原辅料供应商的审计工作；
GMP自检、GMP认证（再认证）工作。
任职要求：
本科及以上学历，药学或制药工程等相关专业，英语六级；
具有药学相关知识，熟悉GMP生产质量管理知识；
责任心强，具有团队精神，良好的沟通能力。
产品销售工程师
工作地点：上海市静安区
岗位职责：
负责与客户交流，推广公司化学原料药；
负责与客户洽谈原料药CMO订单业务；
负责解决客户提出的产品需求，满足客户技术规范。
任职要求：
制药工程或药物化学专业，博士学历（日语优先）；
熟悉原料药的研发管理，对工艺放大有一定经验；
责任心强、为人稳重，具有良好的职业道德。
国际贸易销售员
工作地点：上海市静安区
岗位职责：
协助销售经理进行产品销售工作；
负责客户订单跟踪；
负责与报关单证人员进行协调跟踪货物发运情况等。
任职要求：
国际贸易或医药化工专业，本科及以上学历（日语优先）；
责任心强、为人稳重，具有良好的职业道德。
更多招聘信息，请点击左下角阅读原文，访问医药魔方网站“找职位”
其他企业如想发布招聘信息，可与我工作人员们联系（微信号：medicube）~~
近期热门招聘