卡南吉是一家由海归博士团队创办的，从事新药研发创新企业，目前主要开发品种为靶向新药CM082片。CM082（别名：Vorolanib，X-82）最早由Tyrogenex / X-covery开发，后中国区权益转让给AnewPharma（卡南吉医药），本品由索坦-舒尼替尼发明人梁从新博士主持开发。

CM082是一款多靶点小分子靶向新药，针对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3和CSF1R等。

正在进行的临床研究包括CM082与依维莫司联合用于治疗晚期肾癌患者的临床试验(试验登记号：NCT02577458，NCT03095040)和单药用于年龄相关性眼底黄斑病变（wAMD）的临床研究（处于II期）。

Ref:http://www.businesswire.com/news/home/20170309005304/en/

2.2017年2月28日，贝达药业布局大分子领域，与北京天广实生物就MIL60抗体项目达成合作。根据合作协议，贝达药业向天广实支付产品技术许可费和里程碑付款合计5000万元。

MIL60（重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液），其实是贝伐珠单抗生物类似药。贝达药业享有MIL60永久性的、独家的、可再授权等权益，并可在中国区域内对该产品进行临床开发、注册和推广销售。

目前随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究，国内第一例患者2016-11-08入组。

Ref:http://www.chinadrugtrials.org.cn/eap/clinicaltrials.searchlistdetail

3.2017年4月28日，贝达药业参与北京华昊中天生物新一轮融资，本轮融资合计人民币10,000万元，公司拟投资5000万元。

华昊中天主要品种UTD1（优替帝），是国内首个获得临床试验批件的埃博霉素类新药。

中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授主持了埃博霉素类似物优替帝（Utidelone，UTD1）联合卡培他滨治疗经蒽环、紫杉类药物治疗后的转移性乳腺癌研究，在Ⅰ、Ⅱ期中，联合用药较卡培他滨单药表现出较好的药物活性，且患者不良反应较轻。

III期研究去年入选了2016年ASCO年会的口头报告，2017年2月10日在线正式发表在Lancet Oncology。

与单用卡培他滨相比，UTD1联合卡培他滨能够显著延长患者的PFS。

Ref:医学界

二、2017年3月17日，苏州瑞博生物宣布完成2.7亿人民币(约4000万美元)的B轮融资，由投资大户国投创新领投。

瑞博生物专注小核酸药物开发。小核酸药物是通过攻击和沉默与疾病相关蛋白的信使RNA（mRNA）达到疾病治疗目的的一类新型药物分子。

Ref:瑞博研发管线(2017年4月更新)

三、2017年3月23日，天境生物与天视珍生物合并，合并后的主体获得由康桥资本（天士力投资）和上海天士力领投的1.5亿美元融资。

在研产品有PD-L1单抗，PD-L1/LAG-3双抗，CD47单抗，CD73单抗，VISTA单抗等，不过均处于临床前。部分项目来自Genexine。

2017年4月10日，天境生物与药明生物签署战略合作协议。根据该协议，药明生物将为天境生物提供包括肿瘤免疫疗法及治疗自身免疫系统疾病的多个抗体类药物的临床前药学研究、工艺转移、优化以及大规模生产等技术服务，加速天境生物的产品管线在CFDA及FDA的报批流程。

Ref:合作伙伴，www.3rdventure.com

四、2017年2月5日，上海和誉生物完成2800万美元A轮融资。

此轮融资由礼来亚洲基金、国药资本、建信资本和泰福资本共同参与。公司创始团队成员曾长期担任Novartis, Johnson & Johnson, Merck, Eli Lilly和AbbVie及恒瑞、豪森的重要研发和管理岗位。公司主要专注于亚洲高发癌症的靶向疗法以及肿瘤免疫小分子药物。

Ref:和誉生物研发管线，www.abbisko.com

五、2017年1月25日，康乃德生物完成2000万美元A轮融资。

本轮融资由启明创投领投，北极光、龙磐投资及凯风创投共同参与投资。公司致力于自身免疫疾病和癌症的免疫调节剂新药开发。

主要在研药物：

1.CBP-307是一种全新可口服的第二代S1P1激动剂，用于治疗包括炎性肠病（IBD）、移植物抗宿主病（GVHD），银屑病及多发性硬化症（MS）等自身免疫疾病。CBP-307通过将致病的T细胞限制在淋巴结中，从而阻断这些免疫细胞进入（人体）组织而加剧炎症反应。康乃德已经完成了CBP-307在澳大利亚的临床一期研究。CBP-307用于IBD及其他适应症的临二期研究目前正在筹备中。

2.CBP-201是全新单克隆抗体新药，用于治疗哮喘、特应性皮炎及其他过敏炎症反应。该抗体药物通过结合Th2型T细胞表面的IL-4Rα受体，可同时阻断两种对过敏反应有着关键作用的细胞因子IL-4和IL-13。CBP-201临床一期的研究计划在12个月内启动。

Ref:www.connectbiopharm.com

*声明：本文由新浪医药专栏作者原创投稿，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。转载该文章，须注明作者及来源于新浪医药。

daniel 向您推荐

▷ 盘点三家最“壕”的药物研发公司

▷ 小细胞肺癌（SCLC）药物研究进展

▷ PCSK9靶点药物国内外企业布局进展

▷ 国内抗肿瘤PARP抑制剂在研一览

划重点：2017年1-4月国内医药投资并购（一）