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苏州瑞博生物技术有限公司（简称“瑞博”）是致力于开发RNA干扰技术的创新型药物研发企业，是中国小核酸技术和小核酸制药的主要开拓者。公司自成立以来，围绕小核酸药物开发的特点在小核酸靶点序列设计、候选药物筛选和评价、递药载体、药效药理评价、安全性评价、临床研究等多方面建立起完善的小核酸创新药物研究体系。围绕中国人群的重大医药需求开展了小核酸抗乙肝、抗高脂、抗肝癌、抗视神经损伤等多个候选药物的研究；同时瑞博拥有从小核酸原料药、制剂生产以及CMC研究的设施和平台，为瑞博小核酸药物品种开发提供有力保障。瑞博拥有强大的创新技术力量，围绕小核酸技术和药物品种已申请国内外发明专利60多项，其中28项已获授权。
2015年12月，瑞博与其战略合作伙伴、全球最具小核酸药物临床研发经验的美国Quark制药公司合作开发的QPI-1007在中国的国际多中心临床申请正式获得CFDA的批准。2017年4月，瑞博再次大手笔地与全球核酸制药巨头美国Ionis Pharmaceutical Inc.（简称Ionis）展开全面合作，合力推动核酸药物（或称RNA靶向药物）在中国的研发和商业化。瑞博2015年获得以君联资本领投的1.25亿元风险投资支持，2017年初又进一步获得创投领域的国家队国投创新先进制造基金领投、君联、华润等七家风险投资和产业资本参加的2.7亿创投支持，形成了在核酸制药领域在亚洲范围最大的社会投资。
公司团队成员45%具备硕士以上学历，并荣获江苏省第一届创新创业团队，董事长梁子才教授入选国家第七批“千人计划”。瑞博承担和参与了8项国家重大新药创制科技重大专项项目，同时获得江苏省支撑计划重点项目、国家中小企业创新基金项目等支持，是江苏省小核酸产业技术创新战略联盟理事长单位。2016年底，瑞博获选江苏省第一批的十二家产业创新中心培育单位之一。
联系人：江女士
电话：0512-57017802
邮箱：jiangln@ribolia.com
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合成研究员-DDS给药系统
工作地点：昆山
任职资格：
硕士及以上学历，有机化学、药化等相关专业；
3年以上药物合成研发工作经验（本科需5年以上）；
熟悉给药系统研究工艺及思路、方法；
熟练掌握气相色谱和液相色谱等分析方法，能解析图谱；
一定的中英文文献查阅能力，熟练阅读专业文献资料；
熟练运用办公自动化软件及专业化学软件；
熟悉纳米基因载体或治疗相关技术的研究及应用的优先；
热爱创新药物研发工作，喜欢科研，有钻研精神。
工作职责：
根据项目要求，设计新型给药系统，合成相关化合物并表征；
构建新型给药系统，对给药系统的应用效果设计实验进行验证；
根据已有给药系统特点，对其中化合物分子结构进行设计及改造；
负责化合物的制剂配方及配方工艺应用后的反馈调整，及再设计合成；
对合成工艺路线或技术问题提出解决方案，并实施；
完成上级领导安排的其他工作。
DMPK研究员
工作地点：昆山
任职资格：
具有药学、分析化学或药代动力学等相关专业本科以上学历；
具有三年以上生物分析，DMPK相关工作经验，熟悉LC-MS/MS,HPLC或ELISA等分析实验，熟练使用Winolin软件；
熟悉CFDA、FDA及OECD的 GLP法规和相关指导原则；
了解药物研发流程，具有药理学、药代动力学及毒理学其它方面知识；
具有良好的英文听说读写能力。
岗位职责：
负责协助项目负责人，进行新药研究的DMPK工作，包括生物分析方法开发，PK/TK样品分析，临床前DMPK/TK方案设计及和IND申报资料的撰写等；
负责协助管理CRO公司，包括项目时间管理，项目审计，报告核查等，确保CRO公司按照实验方案、SOP及GLP法规完成相关实验；
负责书写部门SOP及相关培训；
其他领导安排的工作。
质谱分析研究员
工作地点：昆山
任职资格：
分析化学/有机化学/生物学相关专业本科学历以上；
有5年以上的LCMS使用经验；
有2年以上的HPLC方法开发/验证经验；
能有效根据MS分析结果解析样品结构；
能在工作压力较大的情况下积极工作；
有团队合作精神，沟通能力较好；
能阅读翻译相关英文专业文献。
岗位职责：
独立开发化合物的HPLC-MS分析方法；
准备验证方案，并对已开发的LCMS方法进行方法学验证；
有效利用MS分析结果解析未知化合物结构；
负责整理/撰写相关分析报告；
负责质谱仪器的日常维护和故障排除；
经理交付的其他任务。
纯化技术员
工作地点：昆山
任职资格：
化学、生物相关专业大专及以上学历；
有基本的化学实验或生物实验的经验；在制药企业工作过的经验优先考虑；
熟悉液相色谱纯化仪的使用，清楚色谱纯化原理的优先考虑；
具备一定的英语听说读写能力，能够根据工作需要，查阅英文文献和读懂英文说明书；
具备责任感和集体荣誉感，能够对所负责的工作贯彻完成；
具备团队合作能力，能够与同事融洽合作完成工作。
岗位职责：
根据合成指令单完成核酸纯化、并管、纯品脱盐、送检、清场工作；
开展核酸纯化前的准备工作、包括纯化试剂的配制、纯化柱的装填与检测、纯化设备的清洗与确认；
开展核酸纯化工作，包括纯化梯度的选择与优化、纯化方法的编制、纯化并管、纯品脱盐与送检工作；
对所使用仪器设备的维护与保养；
根据生产的进展，按照要求填写生产记录、仪器使用记录、维护保养记录；
维持生产过程中现场的清洁卫生。
合成技术员
工作地点：昆山
任职资格：
化学、生物相关专业大专及以上学历；应届生亦可；
有基本的化学实验或生物实验的经验；在制药企业工作过的经验优先考虑；
熟悉液相色谱纯化仪的使用，清楚色谱纯化原理的优先考虑；
具备一定的英语听说读写能力，能够根据工作需要，查阅英文文献和读懂英文说明书；
具备责任感和集体荣誉感，能够对所负责的工作贯彻完成；
具备团队合作能力，能够与同事融洽合作完成工作。
岗位职责：
根据合成指令单完成核酸合成前准备、合成、切割与脱保护、送检、清场工作；
开展核酸合成前的准备工作、包括合成试剂的配制、合成柱的装填、合成设备的清洗与确认；
开展核酸合成工作，包括合成方案的选择、脱保护方案的确认、粗产品的检测工作；
对所使用仪器设备的维护与保养；
根据生产的进展，按照要求填写生产记录、仪器使用记录、维护保养记录；
维持生产过程中现场的清洁卫生。
新药研究研发专员
工作地点：北京
任职资格：
具备药理、毒理、药学、医学、生物技术、生物工程、生物制药、动物医学等相关专业背景，具备熟练的动物实验、分子生物学或细胞生物学实验操作技能，并有所专长；
硕士以上学位，有2年以上相关工作经验者优先考虑；
英语熟练；具备英文资料阅读与总结能力，中英互译能力；
具有良好的科研训练基础，具备严谨的逻辑思维能力；
工作积极主动，上进心强，具有高度的责任感、敬业精神以及团队协作意识；
具有良好的综合素质、良好的沟通协调能力；
了解国际、国内本行业最新的研究动向和进展者优先；具有小核酸研究、研发经历者优先。
岗位职责：
从事小核酸药物研发项目的具体实施，完成相关实验任务，汇报研发进展；
参与项目相关文献资料的调研与总结，协助项目相关数据与报告的整理与撰写；
进行项目开发中的技术攻关，解决实验中遇到的技术问题；
动态跟踪国际国内最新的行业研究进展以及项目相关研究进展，并就相关进展、文献资料进行整理汇报；
参与组织有关科研基金或课题申报资料的撰写和申报；参与相关技术专利资料撰写和申报；
上级交予的其它工作任务。
新药研究分子实验技术员
工作地点：北京
任职资格：
药学、生物技术、生物工程、生物制药等相关专业；
大专以上学历，有细胞培养、核酸转染、细胞与组织RNA提取、实时定量PCR相关实验经验；有2年以上工作经验者优先考虑；
工作积极主动，上进心强，学习意识强，性格开朗，具有良好的综合素质、良好的沟通协调能力、良好的团队协作意识与能力；
具有高度的责任感和敬业精神。
岗位职责：
负责常规细胞生物学与分子生物学相关实验，分析整理数据、形成实验报告，并参与项目讨论；
实验室公用试剂的配制；
公司交待的其他工作。
新药研究分子实验技术员
工作地点：北京
任职资格：
4年以上临床研究工作经验，至少2年以上国际药企或跨国CRO工作经验，参与过至少1个以上II期或III期国际多中心临床研究，独立负责或参与过至少1个以上的国内注册研究；
临床医学、药学或相关专业本科及以上学历，精通ICH-GCP及CFDA临床研究相关法规，熟悉临床研究开展流程及工作内容，了解新药研发流程。接受过系统的临床研究流程及法规培训，熟悉国际知名药企或CRO与临床研究有关的SOP/WI；
积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，能够适应出差；
良好的英语听、说、读、写能力；良好的写作能力及组织能力，熟练的文献检索能力，能够根据工作要求合理配置资源；
良好的时间管理及工作安排能力，在一定时间内，能适应高强度的工作分配；
良好亲和力和表达能力，熟练的演讲技巧及应变能力，能够与不同背景及能力的人进行有效沟通；
熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。
岗位职责：
按照公司要求，在全球项目管理部门和临床运营总监指导下，作为区域项目负责人，协助或负责完成如下临床研究工作；
组织、协调、审核及实施临床研究文件相关工作；
协调临床研究项目调研与立项的相关工作；
作为公司代表，定期独立或与供应商团队拜访临床研究中心，核查研究质量；促进研究中心对公司及临床研究项目的了解，收集、解决和反馈临床研究中心提出的各项问题；
参与临床研究服务供应商的选择与评估，协助审核各供应商服务协议内中研究相关的内容；
管理和监督临床研究服务供应商，确保供应商严格按照签订的协议履行服务内容；
完成公司要求的其他临床研究工作。
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