医药IR速递2017/5/12：医药生物行业增持第三波；罗氏、阿斯利康新药研发III期纷纷受挫

本轮融资的资金将用于推进其针对三维固定和骨折修复设计的Conventus Cage植入装置。早在2015年11月，公司就曾融资2343万美元，用以支持这项Cage技术。而本轮所获得的2000万美元则主要是用于商业化肱骨近端骨折修复治疗，并做进一步开发。

辉瑞全球创新医疗中国总经理单国洪确认辞职：

辉瑞全球创新制药中国总经理单国洪（Sean）已经从辉瑞辞职。今天下午18时，辉瑞中国召开会议，宣布了此消息。一年前的2016年6月，单国洪正式上任辉瑞全球创新制药中国总经理一职，与辉瑞制药中国区总裁吴晓滨平级。

全球最大CRO公司之一打算40亿美元卖身：

全球四大CRO公司之一精鼎医药（PAREXEL International）或将以40亿美元的价格出售。目前精鼎医药的市值约为38亿美元，溢价后其身家或超过40亿美元。受该消息影响，昨日精鼎医药的股价上升7%。精鼎医药成立于1982年，是全球四大药物研究合同委托机构（CRO）之一，总部位于美国生物医药圣地马萨诸塞州的波士顿附近，在世界各地的51个国家和地区设有82个分支机构，拥有超过18000名员工，在全球领域提供新药临床阶段的研发服务。

该消息传出后，已经引起部分投资者的关注，其中包括在精鼎医药占有不少股份的Corvex Management LP。但目前精鼎医药并未对该消息置评。

支付宝推一站式医疗服务平台连接1500家医院：

近日：蚂蚁金服旗下支付宝宣布面向个人用户推出一站式的“医疗服务”平台。除了整合支付宝已有的挂号就诊等服务，用户通过该平台还可以获取健康咨询、健康资讯、母婴服务、健康金融等15项健康管理服务。据悉这些服务是由超过1500家公立医院、15家医疗健康创业公司提供的。

PD-1 Keytruda一线非小细胞肺癌NSCLC适应症美国获批：

Merck今早宣布Keytruda获FDA批准联合培美曲塞和卡铂用于一线转移性非鳞癌非小细胞肺癌，而且不考虑PD-L1表达水平。是迄今为止表现最好的一款PD-1抑制剂产品。

辉瑞/默克PD-L1单抗第2个适应症获批：二线治疗膀胱癌：

默克/辉瑞近日宣布，FDA已加速批准Bavencio（avelumab）注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Bavencio在3月24日已被FDA基于应答率和应答持续期的数据加速批准用于治疗12岁以上青少年及成人的转移性默克尔细胞（一种罕见皮肤癌）。

阿斯利康新型哮喘药物tralokinumab首个关键性III期临床研究失败：

阿斯利康（AstraZeneca）及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune近日公布了抗白介素-13（IL-13）单克隆抗体tralokinumab治疗重度不受控哮喘的首个关键性III期临床研究STRATOS-1的数据。该研究显示，与安慰剂相比，tralokinumab治疗重度不受控哮喘患者时，未能显著降低年度哮喘加重率（AAER），未能达到研究的主要终点。

挫折，罗氏Tecentriq治疗晚期膀胱癌III期临床未达终点：

瑞士制药巨头罗氏近日公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）III期临床研究IMvigor211的更新数据。该研究在既往接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者中开展，数据显示，与化疗相比，Tecentriq没有达到提高总生存期（OS）的主要终点，但Tecentriq的安全性与以往的数据一致。受此影响，罗氏股价下跌2%。

艾伯维抗炎新药upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功：

美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在芝加哥举行的2017年美国消化疾病周（DDW2017）上公布了抗炎药upadacitinib（ABT-494）一项II期临床研究CELEST的积极数据。数据显示，在既往接受2种或更多种生物疗法治疗失败的中度至重度克罗恩病（CD）患者中，与安慰剂相比，upadacitinib表现出显著的疗效。这些数据支持了将upadacitinib推进III期临床研究进行进一步的评估。