佳讯再传!思路迪医学检验所满分通过卫生部基因突变检测室间质评

来源: 药时代/DrugSNS

5月12日,上海思路迪医学检验所再次传来振奋人心的好消息, 在刚刚结束的2017年卫生部临检中心开展的基因突变检测项目EGFR、BRAF、KRAS、PIK3CA和EML4-ALK融合基因检测的室间质评(EQA)中,思路迪医学检验所一如既往的全部满分通过!至此,仅在2017年,思路迪连续两次满分通过CAP考核之后,又两次满分通过卫生部的测评。



至此,思路迪医学检验所已经连续十次满分通过国内、外的室间质评,彰显出检验所高度稳定、专业可靠的检测实力,再次验证了其从基因检测到临床注释各个环节的规范性和准确性位于国际最高水平行列!

作为公司肿瘤精准诊断业务的坚强后盾,思路迪医学检验所自成立以来,一直以高标准来建设和优化,始终按照国际水平进行构建,精心打造了病理、DNA抽提、建库、测序和数据分析等环节完善的质控体系。在行业中独树一帜,正是因为思路迪人严格、谨慎、努力、奋进的特质,检验所战绩辉煌,仅在2016年就满分通过了国内外共计6次考评;2017年,思路迪秉承着“质量第一、以患者为中心”的价值观,再创佳绩,连续4次满分通过国内外权威机构举办的EQA考评。

连续满分通过国、内外的室间质评检测,强有力地证明了思路迪在肿瘤检测领域的稳定的高技术水平。展望未来,思路迪人将在坚定“让人类远离肿瘤威胁”这一信仰的力量引导下,继续保持国际标准质量管理体系的高标准要求,通过对每一份样本严格质控,报告的认真撰写,仔细分析和审核,去回报每一位患者的信任和依赖,以实际行动践行“以患者为中心”公司价值观。


室间质评(EQA&卫生部临床检验中心(NCCL)介绍

室间质量评价(EQAexternalquality assessment

EQA是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。EQA一般由质控权威机构承办。

卫生部临床检验中心(NCCL)以临床检验质量控制与改进为主要工作方向,承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,建立、应用临床检验参考系统,开展相关科学研究。NCCL作为卫生部临床检验质量管理与控制中心,组织开展全国医疗机构实验室室间质量评价。


关于思路迪

        思路迪(3D Medicines)是一家专注肿瘤精准医疗的医药科技公司,秉承“以患者为中心”的理念,通过对肿瘤组学数据、临床诊疗数据、药物研发数据进行挖掘和运用,开展肿瘤早期筛查、肿瘤精准诊断和精准药物研发三位一体的业务模式,成为肿瘤精准医疗领域的创新型领导者。公司成立于2010年,与国内200多家三甲医院合作,为不同人群提供完善的肿瘤诊疗一体化产品和服务(覆盖唾液、肿瘤组织和血液来源样本的检测)。公司的新药研发管线涵盖免疫治疗及其它靶向治疗,目前合作开发的第一个新药项目已经进入全球同步临床开发阶段。

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