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南京斯贝源医药科技有限公司成立于2011年，位于南京仙林大学城江苏生命科技创新园F6幢，是一家专业从事新药、仿制药研发的高科技企业。公司为国内外药企和科研机构提供高质量的产品和服务。目前公司已成功开发难溶型、PH依赖型、肠溶型、缓控释、微片等具有技术壁垒的新药和仿制药品种。已申报在申报多项专利。我们的研发领域主要包括肿瘤类、心血管系统、抗感染、神经系统和癫痫类等。
公司定位：公司成立之初即以“做真实且高质量的药品”为使命，我们将坚守这一使命并一直贯彻、延续下去。
公司团队：我们以奋斗者为本，吸引并组成一批年富力强、经验丰富的技术研发力量和管理团队。现有研发人员30多人，在不断的药物研发实践中积累了丰富的经验，建立了具有活力和科学管理的研发体系。公司每年制定“年度培训计划”和“人员成长计划”，并建立”能力模型”。由著名专家教授根据公司计划和业务需要，结合人员成长计划进行专业培训和指导。
企业经营目的：追求员工物质和精神两方面的幸福。企业价值观：谦虚谨慎、诚实正直、尊重他人、创造价值。
企业愿景：在制药领域通过持续的药物研发创新， 改善人类健康，创造社会价值。人才理念：确保拥有合适的价值观和技能的人才被聘用，保留和培养；确保合适的人在合适的工作岗位，拥有合适的授权做决定，并承担相关责任；
研发中心：公司研发中心约1500平方米，该中心设有合成实验室、分析和制剂实验室。分析测试中心设有理化室、精密仪器室、留样考察室和高温室。拥有实验通风橱50套，多台高效液相色谱仪，电位滴定仪，水分测定仪，紫外分析仪，紫外分光光度计，10万级天平等仪器设备。
联系人：王娇娇
联系电话：025-68710855
邮箱：HR@springpharma.net
投递主题：应聘岗位+姓名+医药魔方
药物合成主管
工作地点：南京
月薪：15-20K
招聘人数：2人
学历要求：硕士及以上
岗位职责
参与项目的调研、选项、立项，并跟踪项目的实施情况，及时反馈，调整；
熟练查阅文献，设计新化合物的合成路线;
制定项目研究计划、预算和实验方案；组织合成小试、中试及工艺研究工作;
负责项目的实验进度和质量,对团队成员进行实验技能指导，保证项目按计划推进、完成;
撰写CTD注册申报资料及协助现场考核
做好部门内员工的专业培训以及人员项目安排；
负责合成实验室安全和管理;
领导安排的其他工作。
任职要求
有机合成或药物化学类相关专业，硕士以上学历，3年以上相关工作经验；
有丰富的有机合成理论和经验，能独立设计课题和合成路线，具备化合物结构解析和解决多步合成问题的能力；
熟悉药物研发相关法规，具有良好的文献检索、阅读能力；
有带领团队完成新药研发及团队管理工作经验；
具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力；
谦虚谨慎、诚实正直，爱岗敬业，勤奋进取。
制剂主管
工作地点：南京
月薪：10-15K
招聘人数：2人
学历要求：硕士及以上
岗位职责
负责药物制剂的处方设计和筛选，能独立进行项目的研究开发工作；
根据公司规划，制定和实施部门项目计划，并对项目进度和质量负责；
负责项目预算编制、实施与管理；
参与新产品选题、立项工作；
有效实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
撰写和审查项目原始记录，汇总审核数据及图谱；
撰写药物制剂CTD注册申报资料及协助现场考核；
负责本部门人员的技术培训和考核；
领导安排的其他工作。
任职要求
药物制剂相关专业，硕士及以上学历，3年以上相关制剂研发、申报经验；
熟悉《药品注册管理办法》及药物研发的相关指导原则；
主要负责并通过核查项目不低于2项；
较强的文献检索能力和英文文献阅读能力；
熟练专业设施和仪器的使用、维护和保养；
谦虚谨慎、诚实正直，爱岗敬业，勤奋进取。
药物合成组长
工作地点：南京
月薪：6-8K
招聘人数：5人
学历要求：本科及以上
岗位职责
在部门主管指导下参与制定合成研究计划和实验方案；
根据实验方案，负责项目的实验进度以及关键步骤的实施，对团队成员进行实验技能指导；
优化工艺，提高实验质量，参与制定项目预算及实施计划，完成工艺放大生产；
记录试验过程和数据，审核并评价试验结果，及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，撰写和整理申报资料；
查阅国内外研究文献，具有良好的文献分析综合能力，撰写科研论文、专利和新药注册申报资料；
做好部门人员项目安排；
负责实验室安全和日常管理；
负责仪器设备技术管理工作；
具备一定的沟通及执行能力，适应合成工作的劳动强度，能适时加班，有良好的团队协作精神，能协助其他科室做好研究工作。
任职要求
学历要求：硕士2年，本科3年工作经验；
专业要求：药物化学、药学、有机合成等相关专业；
熟练阅读英文文献；
具备较强的文献调研能力及图谱的解析能力；
谦虚谨慎、诚实正直，爱岗敬业，勤奋进取。
高级有机合成研究员
工作地点：南京
月薪：6-8K
招聘人数：8人
学历要求：本科及以上
岗位职责
主要从事新化合物的设计和合成，或临床化合物和上市药物的合成和工艺优化；
根据课题安排，合理设计实验方案并仔细实施；
独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务；
科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标化合物的合成；
正确检索及通读英文文献全文，通过文献查找，解决合成中的方法学问题。
任职要求
本科及以上学历，有机合成、有机化工、药物合成、制药工程，精细化工等相关专业；
3年以上药物合成研发工作经验；
工作态度踏实，能适应紧张的工作，执行力强;
较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作；
优秀的英语听说读写能力；
视能力具体面议。
分析研究员
工作地点：南京
月薪：4.5-6K
招聘人数：10人
学历要求：本科及以上
岗位职责
负责原料药、中间体及制剂相关分析研究工作，熟悉药物分析项目流程；
负责对实验数据进行汇总、分析、记录原始记录、归档并撰写相应的申报资料；
熟悉国家技术审评的要求及国家药品注册管理的相关法规；熟悉新药开发流程；能独立开展课题中分析部分的研究方案制定及实验工作，能独立进行质量标准研究、稳定性研究的工作及进行相关部分申报资料、原始记录的撰写整理工作；
具备较强的药物分析实验技能和理论知识，熟练使用及维护HPLC、UV、GC等实验仪器；
主管领导安排的其他工作。
任职要求
生物化学，药物分析，分析化学或生物等相关专业本科以上学历；
两年以上制药公司工作经验，熟悉国内注册法规；
具备较强的学习能力、分析研究能力以及协调能力
能独立进行方法开发；有分析方法验证经验者优先；
熟悉GMP，GLP规范；
具体视能力具体面议。
制剂研究员
工作地点：南京
月薪：6-8K
招聘人数：10人
学历要求：硕士及以上
岗位职责
负责新型制剂处方、工艺的筛选和确定，建立质量评价方法；
能够独立开展处方筛选工作，制定并撰写项目实验方案及计划，并带领团队从事药物新剂型开发工作；
建立HPLC等多种化学分析仪器的测试方法，熟练撰写SOP、QA/QC，分析方法和实验报告；
熟练操作多种与药物制剂开发相关的仪器，熟悉HPLC等分析仪器；
熟悉新药开发模式及国家新药开发相关法规，撰写申报资料及项目计划书；
其他研发相关的工作。
任职要求
硕士及以上学历，药学、药物制剂相关专业，2年以上药物制剂研发经验；具有药企工作经历和成功案例者优先考虑；
具备扎实的药物制剂理论及操作基础，熟悉多种药物制剂的配制原则；
熟练掌握常规注射剂、口服制剂、缓控释制剂的开发方法，能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务，具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力；
有丰富的项目管理经验和良好沟通表达、计划组织能力；
英文熟练，能胜任专业英文的准确撰写与表达；
熟悉药品注册申报或有相关经验者优先；
具体薪资视能力具体面议。
项目经理
工作地点：南京
月薪：10-15K
招聘人数：5人
学历要求：硕士及以上
岗位职责
针对项目从多角度（项目概况、项目或产品分析、行业分析、法规政策分析、技术分析、市场分析、需求分析、公司能力分析、综合评估等）进行调研，撰写立项报告并审核通过。
接受公司下达的项目任务书并签字确认。
组建项目团队。
制定项目里程碑计划。
提交项目整体运行的计划书并审核通过（除上面三部分以外，还应该包括成本控制计划、风险控制计划、质量控制计划等）。
负责对组员下达任务，组织进行开发、实施、验收和归档。
负责项目组资源的配置。
负责与其他项目组织、部门、公司、机构之间的沟通协调，跨部门管理。
负责对项目组成员及相关部门有工作关系的人员进行考核。
负责定期与项目组成员进行技术、管理、心理等方面的沟通交流。
负责日报（需要时）、周报和里程碑报告（对时间、成本、质量、变更、风险和问题等都进行详细对比分析）的提交，定期向上级汇报项目进展（以PPT形式）。
定期对项目进行调研分析。（类似于立项报告，着重于最新的信息对项目的影响）
具体薪资视能力具体面议。
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