2017年是国家医药行业法规不断推出和完善的一年，为帮助我省医药企业对国家相关政策更加系统全面深入的掌握，在海南省医药行业协会与蒲公英论坛精心筹备和共同组织下，“2017制药技术交流会”于2017年5月13日在海南碧凯药业有限公司顺利举办，会议为期两天。我省74家生产企业250人参加会议。
交流会现场
会议特邀请了国内药品GMP专家，原CFDA飞行检查组长，参与并主持过多次飞检工作的谭宏宇老师等五位具有深厚理论基础、实战经验丰富、参与和主持认证检查指导原则编写的行业专家分别对2017年度药品生产企业现场核查关注事项、CFDA药品生产工艺核对政策的解读与分析、工艺设备对一致性评价的重要性及关键因素、称量管理、UV管理、HVAC系统确认验证检测维护和再验证等多个药企普遍关心的问题进行讲解和经验分享。
会上，专家们对企业在生产、管理、维护和检查等过程中遇到的疑难问题进行了全面系统的回答。
参会代表纷纷表示，通过参加此次会议，得到了国内权威专家指导，使行业员工加深了对工艺核对政策等方面内容的认识和理解，为我省医药企业开展药品生产工艺核对工作的顺利开展具有积极的影响。
参会代表入场签到
交流会现场
参会代表认真学习
“ 行业自律树品牌，海南宝岛出好药 ”
海南省医药行业协会
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